Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0518U000578, Докторська дисертація На здобуття Доктор медичних наук Дата захисту 15-05-2018 Статус Запланована Назва роботи Характеристика імуно-генетичних порушень у патогенезі, клінічних проявах та наслідках ВЕБ-інфекції та їх корекція Здобувач Лядова Тетяна Іванівна, Кандидат медичних наук Керівник Попов Микола Миколайович Консультант Попов Микола Миколайович Опонент Кузнецова Лариса Володимирівна Опонент Курченко Андрій Ігорович Опонент Ходак Лариса Анатоліївна Опонент Бабаджан Володимир Данилович Опис Об’єкт дослідження: інфекційний мононуклеоз, хронічна ВЕБ-інфекція. Мета дослідження: підвищення ефективності лікування, прогнозування перебігу та попередження наслідків ВЕБ-інфекції на підставі вивчення молекулярно-генетичних механізмів та імунних розладів. Методи дослідження. загальноклінічні, імунологічні, біохімічні, імуноферментні, молекулярно-генетичні, статистичні. Обладнання: ампліфікатор БІС; FACS-Calibur (США); імуноферментний аналізатор Personal Lab. Теоретичні та практичні результати. Новизна. За результатами генотипування ДНК ВЕБ у Харківському регіоні виявлено переважне поширення генотипу ВЕБ-1 як серед хворих на ІМ, так і при ХВЕБ-інфекції. Вперше надано комплексну всебічну характеристику імунних порушень, про- та протизапальних ЦК, аутоімунних, генетичних маркерів в патогенезі захворювання та встановлено їх роль як предикторів перебігу та наслідків ВЕБ-інфекції. Визначено імунні показники, типи цитокінового реагування, генетичні маркери, які сприяють переходу ІМ у паст-інфекцію та з якими асоційований розвиток ХВЕБ-інфекції. Досліджено імунний статус хворих на ХВЕБ-інфекцію, визначено характер порушень в клітинній, гуморальній та фагоцитарній ланках імунної системи. Вперше встановлено чотири типи ЦК-реагування на ВЕБ-інфекцію: нормореактивний, дисоціативний, гіпореактивний та гіперреактивний, на підставі яких прогнозується перебіг та форма захворювання. Вперше при ВЕБ-інфекції проведено визначення поліморфізму -1486Т/С гену TLR-9, яке дозволило з´ясувати, що присутність у геномі хворих на ІМ генотипу СС є специфічним для хворих на ІМ. При виявленні гомозиготної алелі СС -1486Т/С гену TLR-9 вірогідність дисоціативного типу реагування є прогнозованою, що асоційовано із затяжним перебігом хвороби та реконвалесценції та розвитком можливих ускладнень. При ХВЕБ дослідження поширеності окремих генотипів виявило домінування генотипу ТС, порівняно з генотипами ТТ та СС. Дослідження характеру кореляційних зв'язків та структур у періоді розпалу ІМ виявило напруженість імунної системи за типом гіперкомпенсації (КЛВ/КЛМ=1,49), при ХВЕБ в періоді реактивації відзначено різко виражену диспропорцію (КЛВ/КЛМ=0,65), що свідчить про перебування імунної системи в кризовому режимі функціонування з явищами виснаження. Доведено ефективність застосування препарату, який містить алоферон 1 мг (алокін-альфа) та рекомбінантного інтерферону-α2β (віферон) в комплексній корекції імунних порушень у хворих при хронічних формах ВЕБ-інфекції, що спричиняє достовірний позитивний вплив на динаміку основних клінічних симптомів, показників імунограми та цитокінового профілю. Ступінь упровадження.12 актів впровадження, 3 патенти. Сфера (галузь) використання: охорона здоров’я (медицина: імунологія, інфекційні хвороби). Дата реєстрації 2018-05-15 Додано в НРАТ 2020-04-03 Закрити