Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0521U100863, Докторська дисертація На здобуття Доктор біологічних наук Дата захисту 14-04-2021 Статус Запланована Назва роботи Кіном мікротрубочок як невід’ємна складова регуляції тубулінового коду у рослин Здобувач Карпов Павло Андрійович, Кандидат біологічних наук Керівник Блюм Ярослав Борисович Консультант Блюм Ярослав Борисович Опонент Корнелюк Олександр Іванович Опонент Пушкарьов Володимир Михайлович Опонент Вовк Андрій Іванович Опис Досліджено фосфорилювання як посттрансляційний фактор тубулінового коду, що забезпечує функціональну гетерогенність і спеціалізацію мікротрубочок. Проведена ревізія кіному Arabidopsis thaliana (1021 протеїнкіназа), визначено коло протеїнкіназ, що причетні до регуляції цитоскелету, клітинного поділу і фосфорилювання молекул α-, β- і γ-тубуліну. За допомогою методів біоінформатики, структурної біології, молекулярно-генетичного і фізіологічного експерименту, сучасної мікроскопії, мутантних і трансгенних експериментальних моделей, досліджено участь окремих протеїнкіназ. Встановлено, що у вищих рослин фосфорилювання α-, β- і γ-тубуліну здійснюють 3 протеїнкінази групи AGC (родина IRE – IREH1; родина S6K – KPK1 і KPK2), 2 протеїнкінази групи CMGC (CDK1 і YAK1), гетеротетрамерний холоензим CK2 (CKA1 / CKA2 / CKB1 / CKB2), ізотип CKL6 протеїнкінази CK1, 2 протеїнкінази SnRK1α (KIN10 і KIN11), протеїнкіназа NEK6 (родини NEK, підродина NIMA), а також, 9 рослинних Са2+-залежних протеїнкіназ: 5 з родини CPK (CPK7, CPK14, CPK20, CPK21 і CPK32), 3 з родини CDPK/CRK (CRK2, CRK3 і CRK8) і GRIK2 (SnAK1). Отримані докази про структуру протеїнкіназ, відповідні сайти фосфорилювання і їх роль в модуляції тубулінового коду розкривають нові фундаментальні аспекти функціональної пластичності рослинних мікротрубочок. Результати дослідження можуть слугувати підгрунтям методів і технологій цілеспрямованого впливу на базові функції і властивості тубулінового цитоскелету. Дата реєстрації 2021-04-16 Додано в НРАТ 2021-04-16 Закрити