Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0521U101035, Докторська дисертація На здобуття Доктор хімічних наук Дата захисту 28-04-2021 Статус Запланована Назва роботи ТРИФТОРОМЕТИЛКЕТІМІНИ ТА ЇХ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ АНАЛОГИ В РЕГІО- ТА СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНИХ РЕАКЦІЯХ ІЗ С-НУКЛЕОФІЛАМИ Здобувач Сукач Володимир Андрійович, Керівник Вовк Михайло Володимирович Консультант Вовк Михайло Володимирович Опонент Чебанов Валентин Анатолійович Опонент Комаров Ігор Володимирович Опонент Походило Назарій Тарасович Опис Дисертаційна робота присвячена дослідженню регіо- та стереоселективних перетворень ациклічних трифторометилкетімінів та їх гетероциклічних аналогів в реакціях з широким колом функціональних С-нуклеофілів. В результаті розроблені оригінальні підходи, у тому числі і асиметричні, до синтезу хіральних похідних α-трифторометил α-третинних амінів: β-амінокетонів, β-амінокислот та частково ненасичених піримідинових систем, які є перспективними синтетичними блоками та молекулярними скефолдами для застосування в медичній хімії. Встановлені загальні закономірності процесів декарбоксилювального приєднання похідних малонової кислоти, ціаноцтової кислоти та β-кетокислот до 1-арил-2,2,2-трифтороетилкетімінів та 4-трифторометилпіримідин-2(1H)-онів, розроблені ефективні методи одержання β-(гет)арил-β-фтороалкіл-β-амінокислот та їх похідних, а також функціонально заміщених 4-трифторометил-1,2-дигідропіримідин-2-онів із стереогенним атомом карбону. Встановлено взаємозв’язок між співвідношенням регіоізомерних продуктів приєднання С-нуклеофілів до 4-трифторометилпіримідин-2(1H)-онів і структурою піримідинового субстрату, природою каталізатора та реакційними умовами, що дозволило контролювати регіо- та енантіоселективність таких процесів та здійснити ціленаправлений синтез бажаних регіоізомерів. Дата реєстрації 2021-05-07 Додано в НРАТ 2021-05-07 Закрити