Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2123U009562, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Інше Назва роботи Зв'язок забезпеченості вітаміном D у дітей з автоімунним гепатитом з поліморфними варіантами (ApaI, TagI, BsmI) гена рецептора вітаміну D (VDR) Автор Березенко В. С.Михайлюк Х. З.Диба М. Б.Крат В. В.Ткалик О. М. Дата публікації 14-06-2023 Постачальник інформації Національний медичний університет імені О. О. Богомольця Першоджерело http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/8129 Видання VIII МІЖНАРОДНИЙ МЕДИЧНИЙ КОНГРЕС «Впровадження сучасних досягнень медичної науки у практику охорони здоров'я України» Опис Мета. Вивчити зв’язок розподілу частот алелей, генотипів та їх комбінацій за алельними варіантами ApaI, TagI, BsmI гена рецептора VDR з рівнем вітаміну D у дітей з автоімунним гепатитом (АГ). Матеріали та методи. Обстежено 51 дитину з АГ. Вміст 25(ОН)D в сироватці крові визначався електрохемілюмінісцентним методом в нг/мл на аналізаторі Elecsys 2010 тест системою Сobas (Німеччина). Молекулярно-генетичним методом досліджено поліморфні локуси ApaI, TagI, BsmI гена VDR. Оцінено асоціацію поліморфних варіантів гена VDR із рівнем вітаміну D. Відмінності вважались достовірними при р<0,05. Результати та обговорення. У 72,5% обстежених дітей виявлено дефіцит вітаміну D. Діти з генотипом GA за поліморфним варіантом BsmI достовірно частіше мали зниження рівня вітаміну D в сироватці крові (12,44±5,51) порівняно з генотипами АА (18,54±7,80) (р>0,05) та GG (19,23±7,05) (р>0,05). За поліморфними варіантами TagI та ApaI гена рецептора VDR у дітей з АГ не встановлено достовірної різниці в забезпеченості вітаміном D (р>0,05). Діти із комбінацією генотипів AA/TC/AA, AC/TT/GG, CC/TT/GG достовірно частіше мали вищий рівень вітаміну D в сироватці крові порівняно із дітьми із комбінацією генотипів AC/TC/GA за поліморфними варіантами ApaI, TagI, BsmI гена рецептора VDR (p<0,05). Усі обстежені діти мали дефіцит вітаміну D. Найвищий рівень 25(ОН)D мали діти з комбінацією генотипів AA/TC/AA (19,84±8,29)нг/мл. Висновки. Дефіцит вітаміну D у дітей з АГ був асоційованим із генетичними особливостями пацієнтів: наявністю генотипу GA за поліморфним варіантом BsmI та комбінації генотипів AC/TC/GA за поліморними варіантами ApaI, TagI, BsmI гена рецептора VDR. Додано в НРАТ 2025-06-30 Закрити