Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 2124U000729, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Стаття Назва роботи Дослідження ролі генів TGFB1,VDR, VEGF та MMP1 у виникненні щілини губи та піднебіння Автор Іванченко С. В.Вербицька Т. Г.Ivanchenko S. V.Verbytska T. H. Дата публікації 01-01-2024 Постачальник інформації Одеський національний медичний університет Першоджерело https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/15473 Видання Державна установа Інститут стоматології ЩЛХ НАМН України Опис Дослідження присвячене ідентифікації генних поліморфізмів, що визначають схильність до формування розщілин. Мета дослідження. Ідентифікація генних поліморфізмів, що визначають схильність до формування розщілин. В рамках цього дослідження нами проведено генотипування та порівняння частот генотипів і алелів поліморфізмів rs1544410 VDR c.IVS7+283, rs2010963 VEGF-634G>C, rs1799750 MMP1 –1607 ins G та rs1800471 TGFB1 915 G>C (Arg25Pro) у пацієнтів із розщілинами та в контрольній групі. Матеріали та методи. В дослідженнях приймали участь 20 пацієнтів віку 16-25 років. Пацієнтів було поділено на 2 групи. Основна група нараховувала 10 пацієнтів з повною або частковою, одно та двобічною розщілиною верхньої губи та дефектом верхньої щелепи; до контрольної групи було залучено 10 здорових індивідуумів. Стоматологічний огляд проведено в умовах стоматологічного кабінету у відділенні хірургічної реабілітації хворих із захворюваннями щелепнолицевої ділянки та реконструктивної стоматології. Виділення ДНК із клітин букального епітелію проводили за модифікованою методикою з використанням Chelex. Результати та обговорення. Проведено генотипування групи пацієнтів із розщілинами (n=10) і контрольної групи (n=10) за такими поліморфізмами: rs1544410 VDR c.IVS7+283, rs2010963 VEGF -634G>C, rs1799750 MMP1 –1607 ins G і rs1800471 TGFB1 915 G>C (Arg25Pro). У досліджуваних групах проаналізовано розподіл частот генотипів, відповідність їхнього розподілу рівновазі Харді-Вайнберга (РХВ), а також відмінності між групами за розподілом частот генотипів і алелів. Виявлено достовірні відмінності між групами за розподілом генотипів однонуклеотидного поліморфізму гена TGFB1 rs1800471 915 G>C (Arg25Pro). Висновки. Поліморфізм rs1800471 915 G>C (Arg25Pro) гена TGFB1, що кодує трансформувальний фактор росту β1, який бере участь у щелепно-лицьовій диференціації, може бути пов'язаний із ризиком формування розщілин в українській популяції. Не виявлено асоціації РГ/П із поліморфізмами генів VDR, VEGF і MMP1. Додано в НРАТ 2026-04-06 Закрити
Матеріали
Стаття
Іванченко С. В.. Дослідження ролі генів TGFB1,VDR, VEGF та MMP1 у виникненні щілини губи та піднебіння : публікація 2024-01-01; Одеський національний медичний університет, 2124U000729
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-04-13