Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0106U005224, Науково-дослідна робота Назва роботи Міжнародне багатоцентрове рандомізоване плацебо-контрольоване клінічне дослідження (фаза ІІІ), яке проводиться подвійним сліпим методом в паралельних групах для вивчення ефективності та безпечності кветіапіну фумарату (Сероквель) одноразова доза 300 чи 600 мг і літію як монотерапії для дорослих пацієнтів з біполярною депресією протягом 8 тижнів та кветіапіну для продовження лікування протягом наступних 26-52 тижнів Керівник роботи Напрєєнко Олександр Констянтинович, Дата реєстрації 10-05-2006 Організація виконавець Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця Опис роботи Клінічне дослідження (фаза ІІІ) ефективності та безпечності кветіапіну фумарату (Сероквель) одноразова доза 300 чи 600 мг і літію як монотерапіх для дорослих пацієнтів з біполярною депресією протягом 8 тижнів та кветіапіну для продовження лікування потягомнаступних 26-52 тижнів Додано в НРАТ 2024-12-11 Закрити
НДДКР РК
Міжнародне багатоцентрове рандомізоване плацебо-контрольоване клінічне дослідження (фаза ІІІ), яке проводиться подвійним сліпим методом в паралельних групах для вивчення ефективності та безпечності кветіапіну фумарату (Сероквель) одноразова доза 300 чи 600 мг і літію як монотерапії для дорослих пацієнтів з біполярною депресією протягом 8 тижнів та кветіапіну для продовження лікування протягом наступних 26-52 тижнів
Керівник: Напрєєнко Олександр Констянтинович. Міжнародне багатоцентрове рандомізоване плацебо-контрольоване клінічне дослідження (фаза ІІІ), яке проводиться подвійним сліпим методом в паралельних групах для вивчення ефективності та безпечності кветіапіну фумарату (Сероквель) одноразова доза 300 чи 600 мг і літію як монотерапії для дорослих пацієнтів з біполярною депресією протягом 8 тижнів та кветіапіну для продовження лікування протягом наступних 26-52 тижнів. Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця. № 0106U005224
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-16


Роздрукувати цю сторінку