Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0203U000552, 0100U000917 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробити лікарську форму небілкового імунотропного чинника спленозиду, вивчити її специфічну активність та створити нормативно-технічну документацію на лікарський засіб. Назва етапу роботи Керівник роботи Тронько М.Д.,Олійник Б.В., Дата реєстрації 21-02-2003 Організація виконавець Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В. П. Комісаренка Опис етапу Вилучений з селезінки небілковий низькомолекулярний (1000) імунотропний чинник спленозид з вираженою мітозстимулюючою активністю стосовно зрілої субпопуляціїї Т-клітин лімфоїдних органів і крові виступає субстанцією у створенні капсульної (експериментальної) лікарської форми препарату "спленозид" для внутрішнього застосування. Сучасними фізико-хімічними, ізотопними, імунологічними і фармакологічними методами встановлена відповідність специфічних (Т-лімфоцитозстимулюючої та протиалергійної) активностей субстанції та зразків готової лікарської капсульної форми препарату. Оптимальна композиція складу забезпечує максимальну біодоступність капсул в кишечнику та кількісне визначення діючого чинника в препараті. Т-лімфоцитозстимулююча дія препарату в культурі клітин вбачає можливим тестом визначення його біологічної активності. Протиалергійна дія лікарського препарату "спленозид", як показник його специфічної активності, реалізована на моделі алергії негайного типу у мишей. Загалом, виконана робота складаєнауково-технічну базу для створення лікарського імунотропного засобу внутрішнього застосування Метаболічний продукт, нуклеозидна природа, висока терапевтична ефективність при абсолютній нешкідливості та безалергенності, відсутності кумулятивності та подразливості, можливості вживання всередину одноосібно та в комплексі з іншими середниками, простота виробництва та наявність сировинної бази при відсутності прямих аналогів вигідно відрізняють препарат "спленозид" від інших як пептидних, так і синтетичних імуномодуляторів. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити