Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0203U002212, 0100U001373 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення впливу структури синтетичних похідних мурамоїлдіпептида та природних тритерпеноїдів на їх біологічну активність. Назва етапу роботи Керівник роботи Чирва Василь Якович, Дата реєстрації 07-02-2003 Організація виконавець Таврійський національний університет імені В.І. Вернадського Опис етапу Предметом наукового дослідження були: - Розробка синтетичної схеми для одержання нових мурамоїлдипептидів, біологічна активність знову синтезованих аналогів МДП і структурно-функціональні взаємовідносини в їх молекулах. - Вивчення нових підходів до синтезу 1,2-транс-глікозамінідів, а також інших ключових інтермедіатів, що можуть бути використані при одержанні мурамоїлпептидів і інших біологічно активних сполук. - Виділення, встановлення структури та біологічних властивостей тритерпенових глікозидів з раніше не вивчених природних джерел. Мета дослідження: - Синтез нових мурамоїлдипептидів із використанням раніше отриманих даних про структурно-функціональні взаємовідносини в молекулі МДП і вивчення їх біологічної активності. - Розробка нових методів синтезу 1,2-транс-глікозидів і інших похідних аміноцукрів, необхідних зокрема для спрощення і здешевлення синтезу мурамоїлпептидів. - Знаходження нових джерел тритерпенових глікозидів із потенційною біоактивністю серед рослин сімейства аралиєвих. Виділення раніше не досліджуваних глікозидів із цих рослин. Одержання даних про їх структуру і біологічну активність. На підставі даних про структурно-функціональні взаємовідносини в молекулі МДП, отриманих у результаті попередніх робіт, синтезований новий дворазово функціоналізований мурамілпептид і проведені його виробничі іспити як препарату стимулюючого збереження і збільшення живої ваги курчат-бройлерів. Здійснено синтез нових похідних мурамоїлдипептида з хромоновими агліконами - глікопептидів, що містять флуоресцентний компонент, приєднаний по глікозидному центру. Здійснено синтез нових похідних мурамоїлдипептида: (-гексил-, (-циклогексил-, (-фенілглікозидів МДП, а також гідрофобних (-п-толіл- і п-трет-бутилфеніл-глікозидів МДП. Вивчено вплив глікозидів мурамоїлдипептида на продукцію інтерлейкіна-2 і стимуляцію антиінфекційної резистентності. Розроблено новий метод одержання 1,2-транс-глікозидів і 1,2-цис-1-О-ацильних похідних 2-ациламіно-2-дезоксицукрів, а також метод селективного N-дезацетилювання в ряду аміноцукрів. Всі методи засновані на утворенні активного інтермедіата - галогеніда 2-метилгліко-[2,1-d]-2-оксазолінія. Здійснено розробку нового методу синтезу 1,2-транс-глікозамінідів із використанням 2-метоксиетилглікозидів аміноцукрів у якості глікозилюючих агентів. Запропоновано новий спосіб захисту глікозидного гідроксилу на основі аномерного О-алкілування O,N-ацільованих напівацеталей аміноцукрів. Здійснено дослідження тритерпенових глікозидів рослинного походження з метою пошуку нових фізіологічно активних речовин і встановлення зв'язку між хімічною структурою і біологічною активністю. Охарактеризовано рослинні джерела для виділення речовин із гемолітичною і нейротропною активностями. Температури плавлення встановлювали на приладі ПТП, оптичне обертання на поляриметрі Polamat-A. 1Н-ЯМР-спектри одержані на спектрометрах Bruker WP-200 (200 МГц), Varian Geminy-200 (200 МГц), Varian VXR-300 (300 МГц) та Bruker WМ-500 (500 Мгц). ТШХ проводили на платівках Kieselgel 60-F254 (Merck) та Silufol UV-254 (Kavalier). КХнасилікагелі Aldrich 70 - 230 меш, Merck 240 - 400 меш та L-40/100 (Lachema). Одержані речовини можуть бути використані у науково-дослідних інститутах та установах, які займаються питаннями імунології, створенням вакцин, профілактичних засобів, а також розробкою засобів профілактики захворювань сільськогосподарських тварин 9117 Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити