Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0205U002262, 0102U005695 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження клініко-генетичних та діагностичних аспектів вроджених вад розвитку сечовидільної системи у дітей, народжених від осіб, які зазнали впливу іонізуючого випромінювання. Назва етапу роботи Керівник роботи Степанова Євгенія Іванівна, Дата реєстрації 09-02-2005 Організація виконавець Науковий центр радіаційної медицини АМН України Опис етапу Об'єкт досліджень:1797 дітей основних та контрольної груп, з них 887 дітей, які народилися від батьків-ліквідаторів наслідків аварії на ЧАЕС (І група) , 550 дітей, які народилися та постійно мешкають на забруднених територій (ІІ група), 346 дітей контрольної групи. Мета роботи: обгрунтувати методичні підходи та алгоритм щодо раннього виявлення вроджених вад розвитку сечовидільної системи у дітей, які народилися від опромінених батьків, на підставі вивчення їх частоти, спектру, спадкової схильності та клініко-функціональних особливостей. Методи досліджень: скринінгові, загальноклінічні, лабораторні, інструментальні, статистичні. Обстеження дітей в межах програми селективного скринінгу показали, що провідне місце серед патології сечовидільної системи належало дисметаболічній нефропатії, яка реєструвалась у 36,06 % дітей І групи, у 44,17% дітей ІІ групи, та у 9,25% дітей контрольної групи. Друге місце посідали вроджені вади розвитку нирок (15,59, 13,58 та 4,25% відповідно). Третє місце у дітей І групи належало нічному енурезу, у дітей ІІ групи - запальним захворюванням нирок. Порівняльний аналіз показав, що у дітей І групи частіше виявлялись вроджені аномалії розвитку сечовиідільної системи, у дітей ІІ групи частіше діагностувались дисметаболічна нефропатія, запальні захворювання та сечокам'яна хвороба. Коефіціент спадкової обтяженості для повного та неповного подвоєння чашково-мискового комплексу нирок, гідронефрозу суттєво не розрізнявся та склав для дітей І та ІІ груп k=0,67, k=1,79, k=0,60 та k=0,50, k=2,02 та k= 0,67, відповідно. Розроблено методичні підходи та запропоновано алгоритм діагностики щодо раннього виявлення патології сечовидільної системи, в тому числі вроджених вад розвитку нирок. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити