Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0206U000666, 0102U000613 , Науково-дослідна робота Назва роботи Молекулярні механізми регуляції гомеостазу пероксисом, біосинтезу флавінів і гетерологічних білків та захисту від стресу у неконвенційних дріжджів Назва етапу роботи Керівник роботи Сибірний Андрій Андрійович, Дата реєстрації 02-02-2006 Організація виконавець Iнститут біології клітини НАН України Опис етапу Об'єкт дослідження: неконвенційні дріжджі (метилотрофні, алканзасвоюючі та здатні до надсинтезу рибофлавіну). Мета досліджень: вивчити механізми відповіді дріжджів на фактори метаболічного стресу; створити системи надекспресії власних та гетерологічних білків; дослідити гени біосинтезу рибофлавіну; з'ясувати молекулярні механізми гомеостазу пероксисом. Отримано мутанти дріжджів Hansenula polymorpha з пошкодженим біосинтезом глутатіону. Гени GSH1 та GSH2 клоновано і просеквеновано. Показано, що GSH2 ген гомологічний до GSH1 гену , а GSH1 ген - до МЕТ1 S. сerevisiae. Отримано трансформанти з клонованим МЕT1/GSH1 та GSH2 геном із підвищеною резистентністю до іонів важких металів. Отримано мутанти H. рolymorpha з пошкодженою глюкозною катаболітною репресією, ген GCR1 клоновано і встановлено, що він кодує білок, гомологічний до транспортерів глюкози. gcr1 мутант використано для експресії білків під промотором гену алкогольоксидази. Отримані продуценти ефективно синтезують білки з різною внутрішньоклітинною локалізацією. Показано, що амінокислотні послідовності, кодовані RIB генами C. famata , мають найвищий рівень ідентичності до гомологів Debaryomyces hansenii. З геномної ДНК D. hansenii ізольовано та ідентифіковано ген DRAP-дезамінази. Досліджено закономірності пексофагії у метилотрофних (Pichia pastoris) та алкан-засвоюючих (Yarrowia lipolytica) дріжджів. У P. pastoris ідентифіковано три гени, що беруть участь у пексофагії. Встановлено, що дані гени задіяні у пексофагії, викликаній зміною вуглецевих ростових субстратів, але не у загальній неселективній автофагії, викликаній голодуванням по азоту. Виділено мутанти Y. lipolytica з пошкодженою деградацією пероксисом та загальною автофагією. Показано, що деградація пероксисом Y. lipolytica, на відміну від P. pastoris, не залежить від гена UGT51, що кодує гомолог стеролглюкозилтрансферази. Результати досліджень опубліковані в 40 вітчизняних та міжнародних публікаціях та 49 тезах наукових конференцій. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити