Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0207U004038, 0104U003055 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити фенотипові особливості та цитокіновий профіль пухлинних лімфоцитів у хворих на хронічну лімфоїдну лейкемію і визначити їх прогностичне значення Назва етапу роботи Керівник роботи Логінський Володимир Євстахович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 25-01-2007 Організація виконавець Інститут патології крові та трансфузійної медицини Академії медичних наук України Опис етапу Проведено дослідження у 306 хворих на ХЛЛ. Рівень експресії CD38 при ХЛЛ є первинною ознакою лейкемічних лімфоцитів, яка мало залежить від клінічних проявів, перебігу і поширеності (стадії) хвороби. Відповідь на лікування (часткову ремісію) вірогідно частіше отримують у стадіях ХЛЛ проміжного ризику і у CD38- хворих. Моноклональні В-лімфоцити хворих на ХЛЛ характеризуються низьким рівнем експресії О- і N-глікозидних залишків. На стадіях проміжного ризику переважають випадки з лектиновим фенотипом LCL-WGA+. Для пізніх стадій ХЛЛ властиві зміни кількості клітин і частоти випадків LCL+ WGA-. Випадки ХЛЛ з CD38+ лімфоцитами характеризуються вищим рівнем О-глікозидних залишків та зниженням експресії рецепторів лектину WGA. Концентрація ФНП у плазмі крові хворих на ХЛЛ більш ніж у 10 разів перевищує його рівень у здорових осіб незалежно від віку, стадії хвороби, рівня гемоглобіну та лімфоцитозу. Цитотоксичний вплив підвищеного рівня ФНП загальмований високою концентрацією його розчинених рецепторів (sTNFRIіsTNFRII) . Рівень ТФРбета1 у плазмі крові хворих на ХЛЛ підвищений, а його продукція субстратними клітинами у культурі знижується з віком та на пізніх стадіях хвороби. Продукція активної форми TФРбета1 сприяє млявому перебігу ХЛЛ. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити