Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0207U004040, 0104U003059 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити цитокіновий профіль крові у хворих на мієлодиспластичний синдром та з'ясувати його значення для вибору лікувальної тактики Назва етапу роботи Керівник роботи Масляк Звенислава Володимирівна, Дата реєстрації 25-01-2007 Організація виконавець Інститут патології крові та трансфузійної медицини Академії медичних наук України Опис етапу У роботі приведено результати загальноклінічного та спеціального гематологічного обстеження 33 хворих на МДС, з них 17 - на рефрактерну анемію (РА), 5 - на рефрактерну анемію з кільцевидними сидеробластами (РАКС), 3 - на рефрактерну анемію з надлишком бластів (РАНБ), 3 - на рефрактерну анемію з надлишком бластів у трансформації (РАНБ-т) та 5 - на хронічну мієломоноцитарну лейкемію. Проведено дослідження каріотипу клітин кісткового мозку 22 пацієнтів (14 чоловіків і 8 жінок). Встановлено, що частота хромосомних аномалій у кістковому мозку обстеженої групи пацієнтів з МДС становить 22,7 % випадків, з них у 3 осіб мають місце складні пошкодження каріотипу. У каріотипі 9 пацієнтів (40,9 %) були присутні геномні мутації, представлені поліплоїдними наборами хромосом. Встановлено, що у хворих з МДС рівень сироваткового TNF-альфа, розчинних рецепторів TNF-RI, TNF-RII та VEGF у сироватці залежать від підтипу хвороби, наявності чи відсутності ознак лейкемічної трансформації, а також застосування цитостатичної терапії. В процесі лейкемічної трансформації спостерігається збільшення рівня TNF-RII з паралельним зниженням рівня TNF-альфа, що, очевидно, є одним з факторів пошкодження апоптозу персистуючих лейкемічних клонів. Підтипам МДС з високим проліферативним потенціалом (РАКС, ХММЛ) властивий високий рівень VEGF, який може бути скоригований доступними імуномодуляторами (інтерферон, талідомід). Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити