Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0207U005766, 0106U000541 , Науково-дослідна робота Назва роботи Високоефективні інгібітори для боротьби із збудниками мікозів та мікотоксикозів людини на основі заміщених амідів триазиніл-пропанкарбонової кислоти Назва етапу роботи Керівник роботи Швед Анатолій Давидович, Дата реєстрації 20-06-2007 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики Опис етапу Вперше розроблено високотехнологічний препаративний метод синтезу триазиніл-6-пропанкарбонової кислоти та зручну технологічну схему синтезу її амідів для відтворення структур потенційних інгібіторів, отриманих методами молекулярного дизайну. Проведено спрямований синтез широкого спектру карбоксамідів. На моделі каталітичного сайту ДНК-залежної РНК-полімерази фагу Т7 методом докінгу вперше показано утворення амідами триазиніл-6-пропанкарбонової кислоти потрійного комплексу: РНК-полімераза - ліганд- ДНК-матриця. Тестування синтезованих сполук на ферментативній системі транскрипції in vitro з використанням Т7 РНК полімерази виявило ефективне пригнічення синтезу РНК транскрипту низкою амідів. Фунгістатичну активність 77 сполук досліджено по відношенню до 18 видів ( 69 штамів) грибів - представників різних груп мікоміцетів та музейних і клінічних штамів Candida spp . Для подальшого вивчення відібрано низку сполук, які за спектром і ступенем антигрибної активності не поступаються відомим фунгістатикам. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Високоефективні інгібітори для боротьби із збудниками мікозів та мікотоксикозів людини на основі заміщених амідів триазиніл-пропанкарбонової кислоти
Керівник: Швед Анатолій Давидович. Високоефективні інгібітори для боротьби із збудниками мікозів та мікотоксикозів людини на основі заміщених амідів триазиніл-пропанкарбонової кислоти. (Етап: ). Інститут молекулярної біології і генетики. № 0207U005766
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-20


Роздрукувати цю сторінку