Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0209U001865, 0106U004025 , Науково-дослідна робота Назва роботи Діазореакції з ненасиченими сполуками. Дослідження взаємодії п-карбоксифенілсульфоінілбутадієну-1,3 з хлоридами арендіазонію і з диметиларилтриазенами та вінілбутилового ефіру з диметиларилтриазенами в безводному середовищі. Назва етапу роботи Керівник роботи Фесак Олександр Юрійович, Дата реєстрації 12-03-2009 Організація виконавець Черкаський державний університет ім.Богдана Хмельницького Опис етапу Звіт про НДР: 115 с., 17 рис., 18 табл., 2 додатки, 92 джерела. Об'єкт дослідження - (бутадієн-1,3)арилсульфони, (4-аніонобутен-2)арилсульфони, вінілалкілові та вініларилові етери; хлориди, тетрахлорокупрати(ІІ) арилдіазонію і 1-арил-3,3-диметил-1-триазени як арилюючі реагенти. Мета роботи - встановлення хімічної активності (бутадієн-1,3)арилсульфонів, вінілалкілових і вініларилових етерів в умовах реакції Меєрвейна і її модифікованих варіантів та встановленні залежності їх реакційної здатності від будови молекул. Методи дослідження - органічний синтез, елементний аналіз, спектральні методи (ЯМР 1Н, ІЧ та хромато-мас-спектроскопія), препаративні колонкова хроматографія, квантово-хімічні розрахунки. Встановлено, що взаємодія (бутадієн-1,3)-4-карбокси- і (бутадієн-1,3)-4-сульфамоїлфенілсульфону з хлоридами арилдіазонію та 1-арил-3,3-диметил-1-триазенами призводить до приєднання аніонів Хлору та ароматичних радикалів відповідно до 3 і 4 sp2-гібридизованих атомів Карбону аліфатичної частини молекули. Виявлено, що ефективність основної реакції залежить від наявних замісників у бензеновому ядрі діазокатіону та від будови аліфатичної частини молекули сульфону. Показано, що (4-аніонобутен-2)арилсульфони легко вступають в реакції елімінування або нуклеофільного заміщення наявних алільних атомів Хлору, Брому або тіоціанато-групи. Розроблено новий метод одержання арилоцтових альдегідів гідролізом продуктів ацетоксиарилювання вінілових етерів, одержаних взаємодією бутокси- і феноксиетену з 1-арил-3,3-диметил-1-триазенами у оцтовій кислоті. Виявлено залежність виходів продуктів ацетоксиарилювання вінілових етерів від природи етеру і наявного замісника у ароматичному радикалі триазену. (БУТАДІЄН-1,3)АРИЛСУЛЬФОНИ, (4-АНІОНОБУТЕН-2)АРИЛСУЛЬФОНИ, ВІНІЛАЛКІЛОВІ ЕТЕРИ, ВІНІЛАРИЛОВІ ЕТЕРИ, ХЛОРИДИ АРИЛДІАЗОНІЮ, ТЕТРАХЛОРОКУПРАТИ АРИЛДІАЗОНІЮ, 1-АРИЛ-3,3-ДИМЕТИЛ-1-ТРИАЗЕНИ. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити