Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0209U005664, 0106U001525 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити взаємозв'язок між поліморфізмом генів рецепторів вітаміну Д3 і естрогенів, розвитком остеопорозу та ефективністю його лікування Назва етапу роботи Керівник роботи Бутенко Геннадій Михайлович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 11-03-2009 Організація виконавець Державна установа "Інститут геронтології АМН України" Опис етапу Клінічні дослідження проведені на 160 пацієнтках віком від 48 до 70 років з різним структурно-функціональним станом кісткової тканини. У зразках крові пацієнтів проведено дослідження поліморфізму генів TNF-alpha (-308 A/G), IL-10 (-1082 A/G), VDR (BsmI, TaqI) та ER1 (XbaI, PvuII). Не виявлено статистично значимого впливу поліморфізму гену TNF-alpha (-308 A/G) на розвиток кісткової патології у жінок постменопаузального періоду. Встановлено, що у пацієнток, в генотипі яких присутня гомозигота AA гену IL-10 (-1082 A/G) мають більш низькі показники щільності кісткової тканини порівняно з тими, у яких присутня алель G (GG /AG). Причому ця залежність спостерігалась у відношенні як до щільності кісткової тканини всього тіла (Р=0,01), так і у відношенні до щільності кісткової тканини окремих ділянок скелету: поперекового відділу хребта (Р=0,003), шийки стегна (Р=0,04) та зони Варда стегнової кістки (Р=0,01). Доведено, що наявність генотипу ЕЕ гену ER (XbaI) має вірогідну діагностичну значимість щодо виникненняпереломів у жінок постменопаузального періоду в українській популяції. В анамнезі 27,0 % (Ее) пацієнток з тривалістю менопаузи більше 5 років переломи були присутні, в той же час у пацієнток з алеллю ЕЕ переломи мали 72,5 % (р=0,04). Подібну залежність було виявлено щодо генотипу bb гену VDR (BsmI) - в анамнезі 51,0 % пацієнтів з алеллю bb мали переломи (р=0,02). Аналіз можливих комбінацій генотипів показав, що у 50 % пацієнток з генотипом bb, EE були переломи в анамнезі (Р=0,003). Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити