Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0209U006072, 0106U001548 , Науково-дослідна робота Назва роботи Механізми впливу фізичних факторів і біологічно активних речовин на ДНК, білки та біомембрани Назва етапу роботи Керівник роботи Mалеев Володимир Якович.,Гаташ Сергій Васильович, Дата реєстрації 21-01-2009 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Звіт про НДР (заключний): 93 стор., 34 рис., 4 табл., 117 джерел. Об'єкт дослідження: бичачий сироватковий альбумін, фібриноген, ДНК, кофеїн, похідна актиноцину, теофілін, дауноміцин, бромістий етидій, Хоехст 33258, сироватка кордової крові людини, модельні ліпідні мембрани, плазматичні мембрани еритроцитів людини. Мета роботи: встановлення фізичних механізмів взаємодії біологічно активних речовин з ДНК, білками, природними і модельними мембранами, а також впливу іонізуючого випромінювання і температури на сироватку кордової крові людини та структурно-функціональний стан фібриногену і альбуміну крові. Методи дослідження: абсорбційна і флуоресцентна спектрофотометрія, НВЧ-діелектрометрія, метод електропровідності, калориметрія. В області середніх і високих значень P/D у присутності етидіум броміду (ЕБ) і Хоехст 33258 (ХТ) похідна актиноцину (ActІІ) зв'язується з ДНК по типу інтеркаляції та по типу зовнішнього зв'язування в малій боріздці. Одержані величини констант і місць зв'язування. Показано, що ЕБ іХТ є конкурентами за місця зв'язування ActІІ з ДНК по типу інтеркаляції та по типу зовнішнього зв'язування. Теофілін перешкоджає зв'язуванню ЕБ і ActII з ДНК в області низьких значень P/D. Показано, що теофілін утворює гетероасоціати з ЕБ і ActII. Розроблена методика аналізу процесів комплексоутворення в складних системах ліганд1-ліганд2-ДНК з урахуванням гетероасоціації лігандів. При опроміненні розчинів фібриногену відбувається підвищення гідратації за рахунок звільнення додаткових ділянок зв'язування для молекул води при розпушенні структури та зшивання макромолекул білка. Виявлено конформаційні переходи фібриногену при 25, 33 та 63°C. При опроміненні розчинів бичачого сироваткового альбуміну (БСА) послідовно відбуваються два процеси - конформаційні перебудови і агрегація, які залежать від концентрації БСА та дози опромінення. При швидкому заморожуванні до -196 °C збільшується частка вільної води внаслідок агрегації білків сироватки кордової крові (СКК). опромінення СКК навпаки викликає зменшеннякількості вільної води. Вивчення комбінованої дії низьких температур і опромінення СКК виявили умови, при яких відбувається адитивний або незалежний вплив досліджуваних факторів на властивості СКК. В природних і в модельних мембранах молекули дауноміцину розподіляються в гідрофобній області поблизу локалізації молекул пірена. Більша ефективність переносу енергії в донорно-акцепторній парі пірен-дауноміцин для природних мембран зумовлена високою ступінню ексимеризації молекул пірена і не пов'язана з різною глибиною розташування дауноміцина відносно центрів локалізації пірена. В рамках моделі розподілу лиганда між двома фазами і моделі адсорбції Ленгмюра отримані параметри зв'язування 1,2,3,4 - тетрагідропірімідо[1,2-alfa]бензімідазол-2-ону (ФП) з мембранами ліпосом. Високі значення коефіцієнта розподілу ФП у ліпідній фазі та результати аналізу локалізації флуоресцентних зондів в мембрані, що містить ФП, дозволяють розглядати ліпідні везикули як ефективні переносники ФП. Результати НДР впроваджені в технологіїкріоконсервування в Інституті проблем кріобіології і кріомедицини НАН України та можуть бути використані для вдосконалення методів променевої терапії у Інституті медичної радіології МОЗ України. БИЧАЧИЙ СИРОВАТКОВИЙ АЛЬБУМІН, ФІБРИНОГЕН, ДНК, КОФЕЇН, ПОХІДНА АКТИНОЦИНУ, ТЕОФІЛІН, ДАУНОМІЦИН, БРОМІСТИЙ ЕТИДІЙ, ХОЕХСТ 33258, 1,2,3,4 - ТЕТРАГІДРОПІРІМІДО[1,2-alfa]БЕНЗІМІДАЗОЛ-2-ОН, СИРОВАТКА КОРДОВОЇ КРОВІ ЛЮДИНИ, МОДЕЛЬНІ ЛІПІДНІ МЕМБРАНИ, ПЛАЗМАТИЧНІ МЕМБРАНИ ЕРИТРОЦИТІВ ЛЮДИНИ, g-ОПРОМІНЕННЯ, АБСОБРЦІЙНА І ФЛУОРЕСЦЕНТНА СПЕКТРОФОТОМЕТРІЯ, НВЧ- ДІЕЛЕКТРОМЕТРІЯ, ГІДРАТАЦІЯ, ЕЛЕКТРОПРОВІДНІСТЬ, КАЛОРИМЕТРІЯ. Умови одержання звіту: за договором. 61077, м. Харків, пл. Свободи, 4, Харківський національний університет імені В.Н.Каразіна. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити