Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0210U000258, 0106U012514 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробити методи лікування прогностично несприятливих злоякісних новоутворень м'яких тканин у дітей Назва етапу роботи Керівник роботи Климнюк Григорій Іванович, Дата реєстрації 01-02-2010 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Об'єкт дослідження: 107 дітей з прогностично несприятливими злоякісними новоутвореннями м'яких тканин ( ЗНМТ ), 40 зразків тканини означених пухлин та 74 - кісткового мозку ( КМ ). Методи дослідження та апаратура - клінічний, ангіографічний, променевий, сонографічний, молекулярно-генетичний, цитохімічний, імунологічний, статистичний; FACScan "Becton Diсkіnson", США, 7300 Real-Time PCR System "Applied Biosystems" США, ATL HDI-5000 "Philips" США, "Toshiba Asteon Super 4", Японія, "Stenoscop 9000", США. Мета роботи - покращити результати лікування дітей з прогностично несприятливими ЗНМТ шляхом використання нових методів визначення груп ризику хворих та застосування нових програм інтенсивної поліхіміотерапії (ПХТ). Розробленo схеми хіміотерапії з використанням топотекану у комбінації з карбоплатином або циклофосфаном у середньовисоких та високих дозах виявили високу ефективність при лікуванні дітей з прогностично несприятливими ЗНМТ. Повна та часткова ремісії були досягнуті у 57,6 % хворих основної групи дослідження, що співпадає з результатами, отриманими при лікуванні даної патологіїї в провідних країнах світу, і майже вдвічі перевищує результати лікування групи контролю ( 27,3 % ). Загальна 3-річна виживаність хворих основної групи складає 44,1 %, безрецидивна - 34,4 %, а в групі контролю відповідно 15,4 та 12,2 %. Підтримка гемопоезу аутологічними стовбуровими клітинами периферичної крові після проведення високомієлосупресивних режимів розробленої високодозової ПХТ ( топотекан в комбінації з карбоплатиною або високодозовим циклофосфаном ) вдвічі скорочує тривалість лейкопенії та тромбоцитопенії 4 ст., зменшує частоту ускладнень, пов'язаних з мієлосупресією. Визначення химерних генів РАХ3/7-FKHR в клітинах пухлини та КМ за допомогою методу Real-Time ПЛР дозволяє діагностувати РМС альвеолярного типу; відповідним чином провести стратифікацію хворих; уточнити ступінь розповсюдженості процесу; визначити повноту досягнутої ремісії та забезпечує можливість оптимізації програм терапії. Всього проведено 134 дослідження. Застосування молекулярно-генетичних методів дослідження дозволило значно підвищити можливість виявлення мікрометастазів в КМ у дітей з альвеолярною РМС ( додатково підтверджено наявність мікрометастазів у 50 % обстежених хворих ). Опис продукції Розробленo схеми хіміотерапії з використанням топотекану у комбінації з карбоплатином або циклофосфаном у середньовисоких та високих дозах виявили високу ефективність при лікуванні дітей з прогностично несприятливими ЗНМТ. Повна та часткова ремісії були досягнуті у 57,6 % хворих основної групи дослідження, що співпадає з результатами, отриманими при лікуванні даної патологіїї в провідних країнах світу, і майже вдвічі перевищує результати лікування групи контролю ( 27,3 % ). Загальна 3-річна виживаність хворих основної групи складає 44,1 %, безрецидивна - 34,4 %, а в групі контролю відповідно 15,4 та 12,2 %. Підтримка гемопоезу аутологічними стовбуровими клітинами периферичної крові після проведення високомієлосупресивних режимів розробленої високодозової ПХТ ( топотекан в комбінації з карбоплатиною або високодозовим циклофосфаном ) вдвічі скорочує тривалість лейкопенії та тромбоцитопенії 4 ст., зменшує частоту ускладнень, пов'язаних з мієлосупресією. Автори роботи Бендюг Галина Володимирівна Карачарова Ірина Юріївна Кобись Вадім Леонідович Пушкар Людмила Олексіївна Свергун Наталія Миколаївна Шайда Елен Вікторівна Шуміліна Катерина Станіславівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити