Реєстраційний номер
0210U000412,
0107U000620
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Морфологічні, імуногістохімічні та молекулярно-біологічні дослідження папілярних карцином щитовидної залози дітей, що народилися до і після Чорнобильської катастрофи.
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Тронько Микола Дмитрович, Богданова Тетяна Іванівна,
Дата реєстрації
12-02-2010
Організація виконавець
ДУ "Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка АМН України"
Опис етапу
Об'єкт: морфологічні, імуногістохімічні та молекулярно-біологічні зміни в папілярних карциномах щитовидної залози дітей, народжених до і після Чорнобильської катастрофи. Мета роботи: визначення структурних та молекулярно-генетичних особливостей канцерогенезу за умов розвитку папілярного раку щитовидної залози у дітей, опромінених внаслідок Чорнобильської катастрофи, в порівнянні з папілярними карциномами дітей, що не зазнали радіаційного впливу. Методи: морфологічні, імуногістохімічні, молекулярно-біологічні, статистичні. Теоретичні і практичні результати: проведено порівняльний патоморфологічний аналіз папілярних карцином дітей однакових за віком груп: народжених до і після аварії, що проживали у найбільш і найменш постраждалих регіонах за розміром пухлин, наявністю капсули і гістологічною будовою, інвазійними властивостями та імуногістохімічний аналіз наявності С-клітин та експресії mcm2 і Ki67. Вірогідних відмін в жодній групі не встановлено. Папілярні карциноми солідної будови та віддалені метастази до легенів частіше визначалися у дітей з найбільш постраждалих регіонів, народжених до аварії. С-клітинна гіперплазія виявлялась в неінкапсульованих пухлинах навколо локусів інвазійного росту переважно солідної чи солідно-фолікулярної гістологічної будови. У папілярних карциномах дітей, незалежно від того, були вони опромінені радіойодом, чи народилися після аварії і не мали радіаційного опромінення в анамнезі, вищі потенційні проліферативні можливості і вища мітотична активність спостерігались на периферії пухлини, тобто у ділянках інвазійного росту. Проведено порівняльний аналіз експресії гена RET у нормальній та пухлинній тканині папілярних карцином і наявності RET/PTC1 та RET/PTC3 перебудов. Рівень експресії мРНК RET тирозинкінази був в усіх групах вищим в зразках пухлинної тканини папілярних карцином в порівнянні з умовно нормальною тканиною. RET/PTC3 перебудови частіше зустрічались в групі дітей з найбільш постраждалих регіонів, народжених до аварії на ЧАЕС, що опосередковано підтверджуює роль радіаційного чинника у патогенезі папілярних карцином. Новизна: вперше проведено порівняльний комплексний аналіз папілярних карцином дітей однакових за віком груп: народжених до і після аварії, що проживали у найбільш і найменш постраждалих регіонах. Одержані результати будуть основою для з'ясування в подальшому механізмів радіоіндукованого пухлинного росту. Ефективність впроваджуваного: одержані дані будуть використані для покрашення діагностики пухлин щитовидної залози. Перевага над аналогами: запропоновано аналізувати співвідношення рівнів експресії ТК і ЕК доменів гена RET методом кількісної полімеразної ланцюгової реакції. Галузь використання: ендокринологія, онкологія.
Опис продукції
В основі корисної моделі є удосконалення способу виявлення онкогенів RET/PTC в папілярних карциномах щитоподібної залози шляхом використання кількісної ПЛР для визначення рівня експресії різних ділянок (тирозинкіназного та екстраклітинного) гена RET з подальшою оцінкою їх співвідношення. Поставлене завдання вирішується тим, що в способі, який включає екстракцію РНК з пухлинної тканини, проведення реакції зворотної транскрипції та ампліфікацію транскриптів з відповідними праймерами, згідно з корисною моделлю, ампліфікацію проводять за допомогою кількісної ПЛР з визначенням рівнів експресії ТК і ЕК доменів гена RET та подальшою оцінкою їх співвідношення, і якщо співвідношення більше двох, то встановлюють наявність онкогенів RET/PTC.
Автори роботи
Богданова Т. І.
Бурко С.В.
Воскобойник Л. Г.
Зурнаджи Л. Ю.
Кашеваров Г. П.
Ковзун О.І.
Костюченко Н.М.
Левчук Н.І.
Лукашеня О. С.
Негрецький В.А.
Плиска Н.П.
Пушкарьов В.М.
Савчин О.В.
Тронько М. Д.
Шкаврон Л.В.
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-02
