Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0210U001375, 0107U000939 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вплив електронного переносу на направленість механізму гетерогенних реакцій в іонних розплавах при синтезі наноматеріалів Назва етапу роботи Керівник роботи Соловйов Веніамін Васильович, Дата реєстрації 10-02-2010 Організація виконавець Полтавський національний технічний університет імені Юрія Кондратюка Опис етапу Звіт про НДР: 193с., 26 мал., 256 джерел. Предметом дослідження є взаємодія структурних часток іонних розплавів з урахуванням постійного електричного поля й адсорбційних властивостей поверхні електроду та багатоелектронні електрохімічні процеси для обґрунтування механізму формування електрохімічно активних часток (ЕАЧ). Об'єкт - іонні розплави зі вмістом вольфраматів та молібдатів. Мета НДР - розвинути принципи керування процесами електровідновлення на основі моделювання направленості механізму гетерогенних реакцій в іонних розплавах при синтезі нових матеріалів методом високотемпературного електрохімічного синтезу (ВЕС), які супроводжуються переносом заряду з урахуванням впливу подвійного шару поверхні електроду, електричного поля та складу електроліту на електровідновну здатність ЕАЧ; проведення квантово-хімічного оцінювання стадійності багатоелектронних процесів електровідновлення. Метод дослідження - проведення квантовохімічного дослідження в рамках неемпіричного варіанту методу СУП МО ЛКАО за допомогою пакетів програм GAMESS и HyperСhem7.5. Розвинуто фундаментальний принцип катіонного каталізу при ВЕС наноматеріалів, на основі створеної на прикладі аніонів тетраедричної структури ХO42- (Х=Мо,W) концептуальної схеми перерозподілу електронної густини під дією катіонного оточення, яка вказує на створення двох центрів "електронної атаки": центральний атом аніону Х та катіони сольватної оболонки. При моделюванні багатоелектронних процесів переносу заряду в реакціях електровідновлення виявлено пріоритет одночасного переносу електронів, викликаний зовнішньосферною катіонізацією аніонів. Знайдена відмінність геометричної будови ЕАЧ при послідовному переносі заряду, викликана зміною електронної будови інтермедіатів, які утворюються на окремих стадіях електронного переносу, від будови ЕАЧ при - одночасному. Обґрунтовано ефект переходу поверхневого шару діелектрика (алмаза) без попередньої металізації в провідний стан, викликаний зміною реакційної здатності поверхні алмазу при зміні катіонного складу розплаву (катіонний каталіз), що стимулює зміщення рівнів Фермі як кластеру алмазу, так і - енергій узагальнених МО ЕАЧ, які приймають участь у гетерогенних red-oxi реакціях. Результати НДР дозволяють розширити існуючі уявлення про загальні принципи будови іонних розплавів, механізму формування ЕАЧ та керування електродними процесами, що відкриває перспективи для розширення сфер практичного використання іонних розплавів як реакційного середовища при нових наноречовин, для реалізації процесів у високотемпературних джерелах струму, в галузях електрометалургії, гальванотехніки, тощо. Ключові слова - катіон, аніон, поверхня електроду, кластер, ЕАЧ, стадійність Умови одержання звіту: за договором. 36011, м. Полтава, Першотравневий пр-кт, 24; Тел. (053) 222-98-75, факс 222-98-75. Опис продукції Результати проведених досліджень будови, хімічних та електрохімічних властивостей складних багатокомпонентних розплавлених систем відкривають принципово нові перспективи для практичного використання іонних розплавів в якості реакційного середовища з їх наступним втіленням при отриманні неорганічних і органічних наноречовин методами високотемпературного електрохімічного синтезу (ВЕС). Вперше запропоновано два принципово нових напрямки отримання нових наноматеріалів методом ВЕС в умовах катіонного каталізу. Автори роботи Бут Євген Федорович Кузнєцова Тетяна Юріївна Соловйов Веніамін Васильович Черненко Людмила Олексіївна Якубено Володимир Павлович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити