Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0210U003319, 0108U008139 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити метаболічні, генетичні та гемокоагуляційні фактори ризику тромботичних ускладнень у пацієнтів з патологією серцево-судинної системи та розробити рекомендації по реабілітації інвалідів. Назва етапу роботи Керівник роботи Шевчук Віктор Іванович, Дата реєстрації 28-01-2010 Організація виконавець Науково-дослідниий інститут реабілітації інвалідів Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова Опис етапу Об’єкт дослідження: серцево-судинна система, тромбофілії. Мета роботи: на основі дослідження порушень в системі гемостазу, пов’язаних з дефіцитом або дисфункцією плазменних факторів гемокоагуляції, гіпергомоцистеїнемії, генетичних чинників тромбофілії, з’ясування їх взаємозв’язків, розробити оптимальну програму моніторингу пацієнтів з захворюваннями серцево-судинної системи та науково-обгрунтувати підходи до диференційованого лікування та профілактики тромботичних ускладнень. Методи дослідження: клінічне обстеження, біохімічні, клотінгові тести, агрегатометрія, генетичні, інструментальні (ЕхоКГ, ЕКГ, проба з реактивною гіперемією), артеріографія, флебографія, статистичні методи. Досліджено поширеність генетично-детермінованих та набутих факторів ризику тромбофілій у 180 практично здорових осіб та у 488 хворих з ураженнями судин. Оцінено зв’язок вказаних протромбогенних мутацій з метаболічним статусом, ендотеліальною дисфункцією, ланками системи гемостазу. Встановлено, що серед хворих з ураженнями серцево-судинної системи накопичуються носії генетичних аномалій, гемокоагуляційних та метаболічних порушень, які носять комбінований характер, асоціюються з високою частотою рецидивів тромбозів, тромбоемболічними ускладненнями та прогресуванням ендотеліальної дисфункції. Експериментально обґрунтовано механізми впливу гіпергомоцистеїнемії на систему гемостазу і показано, що найбільш чутливою до дії високих рівнів гомоцистеїну є тромбоцитарна ланка системи гемостазу. Сформульовані принципи індивідуалізації схем лікування хворих з ураженнями серцево-судинної системи з урахуванням профілю метаболічних факторів ризику та генетичних аномалій. Обґрунтована доцільність призначення симвастатину, сулодексиду та фолієвої кислоти пацієнтам з генетично-детермінованими та набутими факторами ризику тромбофілії. Практична цінність. Створені алгоритми діагностики, профілактики та корекції тромбофілій у хворих з судинними захворюваннями та розроблені рекомендації по реабілітації інвалідів в залежності від комбінації генетичних та метаболічних факторів ризику тромбофілічного синдрому. Галузь використання: медицина, а саме кардіологія, гематологія, хірургія, лабораторна діагностика, клінічна фармакологія. Опис продукції Досліджено поширеність факторів ризику тромбофілій у 180 практично здорових осіб та у 488 хворих з ураженнями судин. Встановлено, що серед хворих з ураженнями судин накопичуються носії генетичних аномалій, гемокоагуляційних та метаболічних порушень, які носять комбінований характер та асоціюються з високим ризиком рецидивів тромбозів та прогресуванням ендотеліальної дисфункції. Сформульовані принципи індивідуалізації схем лікування хворих з ураженнями судин з урахуванням профілю, метаболічних факторів ризику та генетичних аномалій. Автори роботи Іваниця Надія Петрівна Безсмертна Галина Вікторівна Безсмертний Юрій Олексійович Довгалюк Тетяна Вікторівна Драчук Ніна Володимирівна Дьякова Ірина Миколаївна Заічко Наталія Валентинівна Пентюк Олександр Олексійович Станіславчук Микола Адамович Шевчук Віктор Іванович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити