Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0210U003495, 0106U012518 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробити технологію отримання фактора переносу ксеногенного походження та вивчити його протипухлинні властивості Назва етапу роботи Керівник роботи Гріневич Юрій Якимович, Дата реєстрації 08-02-2010 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Об'єкт дослідження: імунокомпетентні клітини, моделі експериментальних пухлин, низькомолекулярні екстракти лімфоцитів. Мета роботи - отримати фактор переносу з лімфоцитів тварин, імунізованих клітинами ксеногенної пухлини, та визначити його пухлиноспецифічну дію. Методи дослідження - імунологічні, цитофлуориметричні, метод культури клітин, статистичні. Апаратура: центрифуги ОПН-3, ОПН-8, Т 23; мікроскоп; плашковий фотометр; протоковий цитофлуориметр FACScan, дозатори, термостати. Оптимізовано методичні підходи одержання з лімфоцитів імунізованих тварин фактора переносу (ФП), специфічного до клітин ксеногенної пухлини. Розроблено технологію та отримано зразки ФП щурів, імунізованих клітинами або тканиною карциноми легені Льюїс (КЛ) мишей С57ВL/6. На моделях експериментального пухлинного росту досліджено протипухлинні та антиметастатичні ефекти ФП ксеногенного походження. На моделі пасивного метастазування КЛ у мишей С57ВL/6 встановлено, що введення зразків ФП, отриманих на піку імунної відповіді після імунізації щурів клітинами або трансплантації в селезінку фрагмента КЛ (ФП14-І, ФП14-ІІ) та в період формування імунологічної пам'яті після внутрішньоочеревинної імунізації щурів клітинами КЛ (ФП60-І), відтворює протективний імунний захист організму від розвитку метастазів, про що свідчить виражений антиметастатичний ефект, який проявляється зменшенням частоти метастазування, зниженням кількості і об'єму метастазів у легенях, високим індексом пригнічення метастазування. Вищевказані зразки ксеногенного ФП (ФП14-І, ФП14-ІІ, ФП60-І) також виявляють антиметастатичну дію при їх застосуванні з метою біотерапії мишей С57ВL/6 з КЛ. Тривале введення ксеногенного ФП (1 раз на тиждень, 5 ін'єкцій) забезпечує зменшення частоти метастазування, загальної кількості та об'єму метастазів КЛ. Крім того, ці зразки ФП на відміну від неспецифічного ФП збільшують на 28-42 % тривалість життя при регулярному введенні мишам С57BL/6 з КЛ. Ад'ювантна імунотерапія ФП14-І або ФП14-ІІ сприяє попередженню метастазування (відповідно у 50 % та 23 % тварин) або зменшенню кількості та об'єму легеневих метастазів у мишей С57BL/6 з видаленою пухлиною. Ці зразки індукують в організмі мишей формування протипухлинних імунних реакцій щодо антигенів КЛ, що проявляється in vitro активною проліферацією лімфоцитів у присутності клітин КЛ. При дослідженні імунотропних властивостей ФП in vivo встановлено, що зразки ФП14-І, ФП14-ІІ та ФП60-І здатні переносити реціпієнту гіперчутливість уповільненого типу (ГУТ) на антигени КЛ. В системі in vitro показано, що зразки ФП, отримані після імунізації щурів клітинами або трансплантації в селезінку фрагмента КЛ, індукують більш виражену відповідь лімфоцитів на гомологічні клітини КЛ в змішаній культурі, порівняно з дією неспецифічного ФП ксеногенного походження. Ступінь впровадження - оптимізовані методичні підходи до одержання пухлиноспецифічного ФП ксеногенного походження; розроблена методологія впроваджена в науково-дослідній лабораторії клінічної імунології Національного інституту раку. Галузь застосування - розробка відноситься до галузі медицини, зокрема онкології та фармакології і може бути застосована в технології виготовлення модуляторів імунітету, що використовуються при лікуванні хворих на злоякісні новоутворення. Опис продукції Оптимізовано методичні підходи одержання з лімфоцитів імунізованих тварин фактора переносу (ФП), специфічного до клітин ксеногенної пухлини. Розроблено технологію та отримано зразки ФП щурів, імунізованих клітинами або тканиною карциноми легені Льюїс (КЛ) мишей С57ВL/6. На моделях експериментального пухлинного росту досліджено протипухлинні та антиметастатичні ефекти ФП ксеногенного походження. На моделі пасивного метастазування КЛ у мишей С57ВL/6 встановлено, що введення зразків ФП, отриманих на піку імунної відповіді після імунізації щурів клітинами або трансплантації в селезінку фрагмента КЛ (ФП14-І, ФП14-ІІ) та в період формування імунологічної пам'яті після внутрішньоочеревинної імунізації щурів клітинами КЛ (ФП60-І), відтворює протективний імунний захист організму від розвитку метастазів, про що свідчить виражений антиметастатичний ефект, який проявляється зменшенням частоти метастазування, зниженням кількості і об'єму метастазів у легенях, високим індексом пригнічення метастазування. Вищевказані з Автори роботи Бендюг Г.Д. Дармостук М.С. Кукушкіна С.М. Льон Г.Д. Труба І.К. Фільчаков Ф.В. Шуміліна К.С. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити