Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0210U004477, 0110U004013 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез хіральних каркасних діамінів та їх застосування в асиметричному синтезі Назва етапу роботи Керівник роботи Шубіна Т.Є., Дата реєстрації 29-12-2010 Організація виконавець Національний технічний університет України "Київський політехнічний інститут" Опис етапу Звіт про НДР: 27 с., 12 рис., 3 табл., 1 додаток, 28 джерел. Об'єкти дослідження - (2R,3R)-біцикло[2.2.1]-гептан-2,3-діамін, (1) (2R,3R)-біцикло[2.2.1]гептан-2,3-діілдіметанамін (2) та діаміни CS-трисгомокубану (пентацикло[5.4.0.02,6.03,10.05,9]ундекану) (3-4) Мета роботи - розробка ефективних методів синтезу каркасних діамінів та використання їх в якості каталізаторів у реакціях Сузукі, Біджінеллі та Грін'яра. У роботі розроблено та оптимізовано методи синтезу діамінів 1-4, досліджено реакції Сузукі, Біджінеллі та Грін'яра з цими сполуками як каталізаторами. ОРГАНІЧНИЙ CИНТЕЗ, АСИМЕТРИЧНИЙ КАТАЛІЗ, КВАНТОВО-ХІМІЧНІ РОЗРАХУНКИ, ЕНАНТІОСЕЛЕКТИВНІСТЬ, РЕАКЦІЯ СУЗУКІ, РЕАКЦІЯ БІДЖІНЕЛЛІ, РЕАКЦІЯ ГРІНЬЯРА. Опис продукції Розроблено методики синтезу хіральних каркасних діамінів, розділення їх на енантіомери, синтезу на їх основі палладієвих комплексів з хіральними лігадами. Досліджено можливість використання синтезованих амінів в якості каталізаторів асиметричного синтезу в реакціях Гріньра та Біджінеллі, а палладієвих комплексів цих амінів - в реакції Сузукі. В якості тестових реакцій для всіх досліджуваних типів реакцій обрано такі, в ході яких з прохіральних субстратів утворюються хіральні продукти. Проаналізовано виходи та енантіомерні надлишки по кожній реакції. Автори роботи Гайдай Олександр Васильович Левандовський Ігор Анатолійович Шарапа Дмитро Ігорович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити