Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0210U005822, 0108U000460 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробити методи діагностики та лікування дітей з вродженими вадами серця обумовленними генетичною патологією Назва етапу роботи Керівник роботи Ілля Миколайович Ємець,Руденко Надія Миколаївна, Дата реєстрації 17-01-2011 Організація виконавець Державна установа "Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії МОЗ України" Опис етапу Об'єкт розроблення - методики периопераційного ведення та анестезіологічного забезпечення при хірургічному лікуванні дітей з вродженими вадами серця (ВВС) та генетичними синдромами (ГС). Метою роботи є покращення результатів лікування дітей з ВВС та ГС за рахунок оптимізації методів периопераційного ведення та анестезіологічного забезпечення. Методи дослідження та апаратура - загальнокліничні, лабораторні, інструментальні, рентген-радіологічні. Апарат штучної вентиляції легень, кардіомонітор, газовий аналізатор, біохімічний аналізатор. Проведено аналіз периопераційного лікування, ускладнень та безпосередніх результатів хірургічного лікування дітей з ВВС та ГС згідно анатомо-фізіологічних та фармакогенетичних особливостей. Результати аналізу підтверджують літературні данні, що для отримання клінічно значущого позитивного результату лікування слід змінити тактику периопераційного ведення та анестезіологічного забезпечення цих пацієнтів. Вперше в Україні на матеріалі ЦДКК було запропоновано та апробовано алгоритм реанімаційного ведення і анестезіологічного забезпечення пацієнтів з ВВС та такою генетичною патологією як: синдром Дауна , синдром Вільямса, синдром CATCH 22, синдром Нунана. Встановлено що до критеріїв ефективності застосування зміненої лікувальної тактики слід відносити зменшення часу штучної вентиляції та кількості інотропної підтримки, зменшення післяопераційних ускладнень та часу лікування у відділенні інтенсивної терапії. Цей етап роботи являється підготовчим для розробки та удосконалення методичних рекомендацій периопераційного ведення та анестезіологічного забезпечення при хірургічному лікуванні дітей з ВВС та генетичними синдромами. В ході другого етапу роботи було продовжено обстеження дітей з ВВС та підозрою на генетичну патологію. Нами було продовжено разом із генетиками цитогенетичні дослідження у кардіохірургічних пацієнтів, а саме методами каріотипування та FISH діагностики. За період 2009 року нами обстежено 97 хворих різного віку, які пройшли діагностику та лікування у ЦДКК, і мали, крім ВВС, позасерцеві вади. З них у 68 (70%) дітей була ідентифікована генетична патологія. У 38 (39,2%) пацієнтів встановлено діагноз синдрому множинних вад розвитку невідомої етіології. На FISH дослідження було направлено 26 дітей з підозрою на синдром CATCH 22. З них у 12 (46%) хворих FISH був позитивний, у 2 (7,6%) - встановлено іншу хромосомну патологію. З 8 пацієнтів з підозрою на синдром Вільямса лише у 3-х (37%) діагноз був підтверджений за допомогою FISH дослідження. Галузь застосування: кардіологія, кардіохірургія, кардіоанестезіологія, інтенсивна терапія. Опис продукції Завдяки розробки та впровадженню нововведень по оптимізації ведення пацієнтів з генетично обумовленими вродженими вадами серця було суттєво зменшено летальність та термін перебування даних пацієнтів в стаціонарі. Автори роботи Ханенова Валентина Анатоліївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити