Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0210U007393, 0109U007350 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез і вивчення властивостей стабільних краун-карбенів Назва етапу роботи Керівник роботи Кнішевицький Артур Володимирович, Дата реєстрації 27-12-2010 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка Опис етапу При депротонуванні 5,6-дигідро-4Н-піримідинієвих солей гідридом натрію в ацетонітрилі генеровано діамінокарбени, які дають стійкі продукти вклинення у С-Н-зв'язок ацетонітрилу - ціанметилазини. Кватернізацією подандних систем бісімідазоліл- та бісбензімідазоліл-оксаалканів дигалогеноксалканами отримано нові макроциклічні 16-членні та 22-членну краун-бісазолієві солі. При взаємодії краун-солей з сильними основами з наступною обробкою галогенідами металів синтезовано нові краун-карбенові комплекси міді, нікелю та паладію. Депротонуванням 1,1',3,3'-біс(3-оксапентилен)бісбензімідазолій перхлорату трет-бутоксидом калію в піридині вперше синтезовано полімерний краун-біскарбен - 1,1',3,3'-біс(3-оксапентилен)бісбензімідазол-2-іліден. Для комплексу 1,1',3,3'-біс(3-оксапентилен)бісбензімідазол-2-іліден міді йодиду виявлено найвищий рівень каталітичної активності (TON = 80000, TOF = 32000) серед металокарбенових каталізаторів реакції відновлення кетонів ізопропанолом. Опис продукції Йодид полі-1,1',3,3'-біс(3-оксапентилен)бісбензімідазол-2-іліден міді - найефективніший серед відомих карбенових комплексів металів каталізатор реакції відновлення кетонів ізопропанолом може бути використаний для покращення технології виробництва фармацевтичного препарату біфоназол, а також у тонкому органічному синтезі Автори роботи Глиняна Наталія Валеріївна Кисельова Ольга Леонідівна Марічев Костянтин Олександрович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити