Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0210U007470, 0105U005342 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження структурно-функціональної організації РІ3-кіназного сигнального шляху та мембранних пухлино-асоційованих антигенів Назва етапу роботи Керівник роботи Філоненко Валерій Вікторович, Дата реєстрації 30-12-2010 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Опис етапу З застосуванням низки сучасних експериментальних підходів досліджено структурно-функціональну організацію РІ3К-залежного сигнального шляху в клітині. Методом двогібридної системи дріжджів визначено низку білкових партнерів компонентів РІ3К-залежного каскаду, а саме S6K1 кінази та TSC1/2 комплексу. Більш детально взаємодію S6K1 та TSC1/2 досліджено з казеїновою кіназою СК2, убіквитинлігазою Roc1 та фосфатазою РР5. Охарактеризовано новий механізм СК2 опосередкованої регуляції субклітинної локалізації S6K1 та її стабільності шляхом Roc1 опосередкованої убіквитин-залежної протеасомної деградації. Виявлено механізм негативної регуляції TSC1/2 комплексу за участі РР5 фосфатази. Ідентифіковано нову ізоформу mTOR кінази - mTOR?, та виявлено її онкогенний потенціал. Встановлено новий механізм регуляції активності метаболічного ензиму КоА-синтаза шляхом дефосфорилювання фосфатазою Shp2. Виявлено та охарактеризовано онкогенні властивості КоА-синтази. Ідентифіковано новий маркер пухлин яєчника транспортер фосфатів Napi2b. Проаналізовано його експресію в пухлинах яєчника різних гістотипів. Розроблено систему 3D культивування клітин карциноми залози лінії MCF та органних культур ацинусів пухлин молочної залози. Опис продукції Ідентифіковано нову ізоформу mTOR кінази, що має онкогенні властивості. Створено моноклональні антитіла проти mTOR кінази. Виявлено онкогенні властивості КоА-синтази. Охарактеризовано механізм регуляції активності КоА-синтази шляхом дефосорилювання за участі Shp2 фосфатази. Запропоновано механізм регуляції активності S6 кінази шляхом Roc1 опосередкованого убіквитинування та протеасомної деградації. Ідентифіковано маркер епітеліальних пухлин яєчника транспортер фосфату Napi2b. Створено моноклональні антитіла проти Napi2b. Створено модель культивування фолікулів щитоподібної залози та ацинусів молочної залози in vitro. Автори роботи Гаріфулін Олег Мінірович Горбенко Олена Миколаївна Гут Іван Тарасович Живолуп Олександр Миколайович Киямова Рамзія Галямівна Маланчук Оксана Миколаївна Немазаний Іван Олексійович Овчаренко Галина Вікторівна Пальчевський Сергій Станіславович Панасюк Ганна Григориївна Роднін Микола Володимирович Савінська Лілія Олексіївна Тихонкова Ірина Олександрівна Хоруженко Антоніна Іванівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити