Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0211U000173, 0108U000465 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити основні клітинно-молекулярні механізми порушень протипухлинного імунітету у хворих на B-клітинну хронічну лімфоцитарну лейкемію. Назва етапу роботи Керівник роботи Ісакова Людмила Михайлівна, Дата реєстрації 24-01-2011 Організація виконавець Державна установа "Інститут гематології та трансфузіології АМН України" Опис етапу Об'ект дослідження – хворі на B-ХЛЛ. Методи: загально клінічні, загальногематологічні, цитохімічні, цитофлюориметричні, імунологічні. Результати дослідження: у хворих на В-ХЛЛ виявлено дисбаланс основних клітинних ефекторів протипухлинного імунітету: CD3+CD4+-, CD3+CD8+-, CD16+CD56+-, CD3+CD16+CD56+-лімфоцитів. Механізмом пригнічення реакцій протипухлинного імунітету є недостатня експресія пухлинними клітинами костимуляторних молекул родини В7 (В7.1/CD80, В7.2/CD86) та CD3 Т-лімфоцитами ліганду CD28. Експресія пухлинними CD19+-лімфоцитами функціонально активного ліганду CD95 та гіперекспресія антиапоптозного протеїну bcl-2 є клітинно-молекулярним механізмом уникнення імунного нагляду і причиною імунорезистентності пухлинного клону. Проявом автоагресії до внутріклітинних структур є підвищений рівень автоантитіл до двониткової dsДНК. Про функціональні порушення в В-системі імунітету свідчать зміни показників гуморального імунітету та поява автоантитіл до антигенів еритроцитів та тромбоцитів. Медико-соціальный эфект. Медицина Опис продукції Розроблений спосіб дозволяє за допомогою імунологічних показників (експресія костимуляторних молекул CD80, CD86 на пухлинних В-лімфоцитах, ліганду CD28 на Т-лімфоцитах) оцінити стан протипухлинного імунітету у хворих на В-ХЛЛ. Зниження зазначених показників за порогові значення є раннім провісником рецидиву захворювання. Автори роботи Ісакова Л. М. Гордієнко А.І. Загоруйко Н.Л. Павлюк Р.П. Перехрестенко Т.П. Тимошенко У.В. Третяк Н.М. Шороп Є.В. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити