Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0211U005498, 0107U003947 , Науково-дослідна робота Назва роботи Клініко-діагностичні та генетичні предиктори перебігу та ефективності лікування терапевтичних захворювань Назва етапу роботи Керівник роботи Жебель Вадим миколайович, Дата реєстрації 12-01-2012 Організація виконавець Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова Опис етапу Вперше у мешканців Вінницької області, хворих на гіпертонічну хворобу неускладнену та ускладнену хронічною серцевою недостатністю, вивчено поліморфізм гена АТ1Р в сукупності із рівнем циркулюючого ВНП. Детально розглянуто характер зв'язків зсувів у регуляторних системах із змінами у стані внутрішньосерцевої гемодинаміки та функції ендотелію судин. Вперше для субпопуляції Вінницької області при аналізі розподілу генотипів та алелей гена АТ1Р встановлено переважання генотипу АС та алелі С серед хворих на СН, що ускладнила перебіг гіпертонічної хвороби. Визначено, що поліморфізм гена АТ1Р пов'язаний у хворих на ГХ з перебудовою структу-ри і функції серця та, відповідно, з ймовірністю розвитку СН у хворих на ГХ: для осіб-носіїв алелі С вона майже вдвічі вища, ніж для носіїв лише алелі А. Причому, у разі носійства генотипу АС суттєво зростає ймовірність розвитку СН з порушенням систолічної функції серця. Вперше з'ясовано, що наявність у пацієнтів генотипів рецептора ангіотензину ІІ 1-го типу АС або СС асоціюється у процесі перебігу гіпертонічної хвороби з більш значними патологічними змінами з боку функціонального ста-ну судинного ендотелію. Вперше встановлено, що частота зустрічаємості генотипу Pro/Pro та алеля Pro нижча серед осіб, хворих на ГХ, у порівнянні з практично здоровими. Наявність поліморфізму генів ППАР-гама асоційована з структурно-функціональними показниками внутрішньосерцевої та системної гемодинаміки, що проявляється у носіїв генотипів Pro/Ala та Ala/Ala зростанням маси міокарду, збільшенням порожнин серця та погіршенням умов трансмітрального кро-вопотоку. Опис продукції Нейрогуморальні, клініко-інструментальні та генетичні предиктори перебігу та ефективності лікування терапевтичних захворювань Автори роботи Вільчинський Генріх Віталійович Гуменюк Алла Францівна Кульчевич Людмила Вікторівна Лозинський Сергій Едуардович Майко Олена Вячеславівна Палій Ірина Костянтинівна Сакович Олена Олександрівна Старжинська Ольга Леонідівна Франчук Світлана Віталіївна Шевчук Олександра Казимирівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Жебель Вадим миколайович. Клініко-діагностичні та генетичні предиктори перебігу та ефективності лікування терапевтичних захворювань. (Етап: ). Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова. № 0211U005498
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-14