Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0211U005784, 0107U008260 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка методів культивування мезенхимальних стовбурових клітин з використанням ряду ростових факторів в експерименті для корекції патологічних станів. Назва етапу роботи Керівник роботи Запорожан Валерій Миколайович 437/08-10, Дата реєстрації 14-12-2011 Організація виконавець Одеський державний медичний університет Опис етапу Після кількісної та якісної оцінки культур клітин кісткового мозку та жирової тканини мишей було виявлено, що суттєвої різниці між якісним та кількісним складом культур клітин, отриманих із різних джерел немає. Але метод вирощування клітин жирової тканини мав перевагу, яка полягає в більш простому способі отримання матеріалу та технічному виконанні культивування. Здійснення культивування протягом 21 дня за різними протоколами показало, що згідно першого протоколу з додаванням цитокінового коктейлю, який містив NGF та ретиноєву кислоту, та другого протоколу з застосуванням HGF, TNF- та TNF- вірогідних відмінностей в якості клітинного матеріалу не виявлено. Протягом всього терміну оцінювали кількість живих клітин та їх морфологічний стан. Імуноцитохімічним методом ідентифікували клітини, що їх диференціювали у гепатогенному та нейрогенному напрямках з використанням фактору ядер гепатоцитів або нейроцитів відповідно, які наносили на мазок отриманих клітин, та після проведення звичайного циклу імуноцитохімії морфометричним методом за допомогою сітки Автандилова оцінювали кількість отриманих диференційованих клітин. Було підтверджено, що клітини, що їх культивували згідно першого протоколу, диференціювались у нейрогенному напрямку, а клітини, що їх культивували згідно другого протоколу - у гепатогенному. Опис продукції Після кількісної та якісної оцінки культур клітин кісткового мозку та жирової тканини мишей було виявлено, що суттєвої різниці між якісним та кількісним складом культур клітин, отриманих із різних джерел немає. Але метод вирощування клітин жирової тканини мав перевагу, яка полягає в більш простому способі отримання матеріалу та технічному виконанні культивування. Здійснення культивування протягом 21 дня за різними протоколами показало, що згідно першого протоколу з додаванням цитокінового коктейлю, який містив NGF та ретиноєву кислоту, та другого протоколу з застосуванням HGF, TNF- та TNF- вірогідних відмінностей в якості клітинного матеріалу не виявлено. Протягом всього терміну оцінювали кількість живих клітин та їх морфологічний стан. Імуноцитохімічним методом ідентифікували клітини, що їх диференціювали у гепатогенному та нейрогенному напрямках з використанням фактору ядер гепатоцитів або нейроцитів відповідно, які наносили на мазок отриманих клітин, та після проведення звичайного циклу імуноцитохі Автори роботи Білявський Олександр Іванович Запорожан Валерій Миколайович Котельник Олена Леніанівна Кулєшова Олена Анатоліївна Нескоромна Наталія Владиславівна Ославська Тетяна Михайлівна Попов Олександр Георгієвич Холодкова Олена Леонідівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити