Знайдено документів: 1
Керівник: Попов С.Б.. Проведення клінічного етапу дослідження з оцінки біоеквівалентності препаратів АЗИМЕД, таблетки по 500 мг, виробництва ВАТ «Київ медпрепарат» (Україна) та СУМАМЕД, таблетки по 5200 мг, виробництва фірми «Pliva» (Хорватія) за участю здорових добровольців. (Етап: ). Національний фармацевтичний університет. № 0211U007151
Знайдено документів: 1
Оновлено: 2026-03-14
