Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0211U007622, 0110U005287 , Науково-дослідна робота Назва роботи Супрамолекулярні системи в хімії та біології. Структурно-функціональні співвідношення в супрамолекулярних системах Назва етапу роботи Керівник роботи Андронаті Сергій Андрійович, Дата реєстрації 21-07-2011 Організація виконавець Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України Опис етапу Об'єкт дослідження - 1,2-дигідро-1,4-бенздіазепін-2-они, молекулярні кліпси на основі дифенілглікольурілу та бензокраун-ефірів. Краун-сполуки, галогенпохідні бензо- та дибензокраун-ефірів, катіони металів. Мета роботи: Синтез 1,2-дигідро -1,4-бенздіазепінонів, молекулярної кліпси на основі дифенілглікольурілу та бензокраун-ефірів, галогенопохідних бензо- та дибензокраун-етерів), вивчення їх структурних особливостей, здатності для утворення комплексів .Синтезовано низку 3-ацилокси-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепінів, у яких аліфатичний залишок ацильної групи являє собою ряд Інгольда. Методом радіолігандного аналізу досліджено спорідненість синтезованих сполук до центральних бенздіазепінових рецепторів. Встановлено, що утворення супрамолекулярних комплексів регулюється ентропією з незначними і протилежними вкладами ентальпії. Опис продукції Розроблено метод синтезу нового молекулярного рецептора класу молекулярних кліпсів на основі дифенілглікольурілу, що містить у якості донорного центру фрагмент бензо-18-краун-6. Виявлено, що введення атомів галогенів у молекули бензо-12-краун-4 і бензо-18-краун-6 приводить до різкого росту екстракційної активності й селективності отриманих галогенпохідних (ГБКЕ) по золоті або свинці, при екстракції їх із суміші 30 металів. За екстракційною активністю, ГБКЕ, як правило, перевершують незаміщені аналоги та [3.3]дибензо-18-краун-6. Автори роботи А. Ляпунов В.И.Павловский Г.Л. Камалов Е. Кулыгина Н. Г.Лукьяненко С. Смульський С.А. Андронати С.А. Котляр С.А. Котляр Т. Кириченко Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити