Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0211U008116, 0109U008716 , Науково-дослідна робота Назва роботи Пріон-асоційовані та неасоційовані з пріонами спонгіформні енцефалопатії людини: кількісна морфологія та диференційна діагностика. Назва етапу роботи Керівник роботи Шлопов Валерій Геннадійович, Дата реєстрації 04-04-2011 Організація виконавець Донецький національний медичний університет ім. М. Горького Опис етапу Ретроспективно здійснено скринінговий перегляд гістологічних препаратів і проведено клініко-анатомічний аналіз даних 486 історій хвороб і протоколів розтину осіб, які за життя страждали на енцефалопатії. Для клініко-анатомічних зіставлень й оцінки морфологічного субстрату хвороби Крейтцфельдта-Якоба порівняно з іншими дементними спонгіформними нейродистрофічними енцефалопатіями слугували 174 випадки з верифікованими морфологічними діагнозами: пріон-асоційованої спонгіформної енцефалопатії - 36, хвороби Альцгеймера - 67, хвороби дифузних тілець Lewy - 19, судинної деменції - 52. В роботі застосовані сучасні оглядові гістологічні, гістохімічні, імуногістохімічні методи. Новизна роботи полягає в тому, що складовими діагностичного алгоритму пріон-асоційованої дементної спонгіформної енцефалопатії Крейтцфельдта-Якоба є сукупність морфологічних ознак: випадання нейронів, спонгіоз, гліоз, наявність пріон-асоційованих (PrP-Sc) депозитів у збережених нейронах, астроглії, бляшках, стінках мікрогемосудин і спонгіозних вакуолей нейропілю в корково-підкоркових структурах, гіпокампі і мозочку за відсутності імунних реакцій, гострого і хронічного запалення. Опис продукції Ретроспективний скринінг гістологічних препаратів і клініко-анатомічний аналіз даних 486 історій хвороб і протоколів розтину осіб, які за життя страждали на енцефалопатії. Для клініко-анатомічних зіставлень й оцінки морфологічного субстрату хвороби Крейтцфельдта-Якоба порівняно з іншими дементними спонгіформними нейродистрофічними енцефалопатіями слугували 174 випадки з верифікованими морфологічними діагнозами: пріон-асоційованої спонгіформної енцефалопатії - 36, хвороби Альцгеймера - 67, хвороби дифузних тілець Lewy - 19, судинної деменції - 52. В роботі застосовані сучасні оглядові гістологічні, гістохімічні, імуногістохімічні методи. Новизна роботи полягає в тому, що складовими діагностичного алгоритму пріон-асоційованої дементної спонгіформної енцефалопатії Крейтцфельдта-Якоба є сукупність морфологічних ознак за відсутності імунних реакцій, гострого і хронічного запалення. Автори роботи Волос Лілія Іванівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити