Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0211U009459, 0111U008360 , Науково-дослідна робота Назва роботи Середні азацикли, конденсовані з гетарильним(арильним) фрагментом. Розробка методів синтезу і трансформації Назва етапу роботи Керівник роботи Толкунов Сергій Володимирович, Дата реєстрації 20-12-2011 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України Опис етапу Об'єкт дослідження - середні азацикли, конденсовані з гетарильним (арильним) фрагментом, що містять гетероатоми кисню, азоту і сірки. Ціль роботи - Розробка методів синтезу та синтез необхідних кількостей різнозаміщених тетрагідробензотієно[2,3-c]азепінів, азоцинів та тієно[2,3:5',4']тіє но[2,3-с]піридинів з використанням реакцій Бішлера-Напіральського та Пікте-Шпенглера. Методи дослідження - методи органічного синтезу, мас- та ЯМР-спектроскопія, рентґеноструктурний аналіз. Вивчено циклізації бензотієніл-3-пропіламінів в умовах реакцій Бішлера-Напіральського та Пікте-Шпенглера. Синтезовано нові похідні тетрагідробензотієно[2,3-c]азепінів. Запропоновано нову стратегію синтезу восьмичленного гетероциклічного скелету тетрагідрохіназоліно[3,2-с][2,3]бензодіазоцин-15-онів, засновану на реакції Пікте-Шпенглера 3-аміно-2-[2-(3,4-диметоксифеніл)етил]хіназолін-4(3Н)-ону з карбонільними сполуками в кислому середовищі. Розроблено новий метод синтезу невідомих раніше тієно[2,3:5',4']тієно[2,3-с]піридинів, що базується на взаємодії тієно[2,3-b]тієно-3-етиламіну з ароматичними альдегідами. Виходячи з експериментальних даних здійснено порівняння утворення шести- та семичленних циклів, конденсованих з бензотіофеном і бензолом умовах реакцій Пікте-Шпенглера. Результати роботи можуть бути використані в препаративній хімії гетероциклічних сполук, для синтезу біологічно активних сполук, для створення нових лікарських препаратів. Опис продукції В результаті виконаних досліджень запропоновано нову стратегію синтезу восьмичленного гетероциклічного скелету тетрагідрохіназоліно[3,2-с][2,3]бензодіазоцин-15-онів, засновану на реакції Пікте-Шпенглера 3-аміно-2-[2-(3,4-диметоксифеніл)етил]хіназолін-4(3Н)-ону з карбонільними сполуками в кислому середовищі. Розроблено новий метод синтезу невідомих раніше тієно[2,3:5',4']тієно[2,3-с]піридинів, що базується на взаємодії тієно[2,3-b]тієно-3-етиламіну з ароматичними альдегідами. Виходячи з експериментальних даних здійснено порівняння утворення шести- та семичленних циклів, конденсованих з бензотіофеном і бензолом умовах реакцій Пікте-Шпенглера. Автори роботи Ереско О.Б. Земская Е.О. Толкунов В.С. Хижан О.І Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити