Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U000519, 0111U000758 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити внесок генетичних варіантів окремих імунорегуляторних генів в патогенез хронічної лімфоцитарної лейкемії в осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи Назва етапу роботи Керівник роботи Чумак Анатолій Андрійович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 16-02-2012 Організація виконавець Державна установа "Науковий центр радіаційної медицини Академії медичних наук України" Опис етапу Мета роботи - встановити значення поліморфізмів гена CD38 для виникнення та перебігу хронічної лімфоцитарної лейкемії у постраждалих внаслідок Чорнобильської катастрофи.Об'єкт дослідження: 327 хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ) та 327 осіб без онкогематологічної патології. Методи дослідження: визначення поліморфізма rs6449182 гена CD38 за допомогою полімеразної ланцюгової реакції та рестрикції отриманих продуктів реакції, клінічні, статистичні. Основні результати: визначені частоти генотипів rs6449182 гена CD38 серед хворих на ХЛЛ та осіб без онкологічної та онкогематологічної патології (контрольна група), які постійно мешкають на території України. Встановлено, що в контрольній групі розподіл поліморфізмів не розрізнявся за радіаційним анамнезом обстежених та співпадав з показниками, притаманними іншим обстеженим групам європеоїдів. Розбіжностей залежно від статі та віку обстежених не виявлено. Впливу вказаного поліморфізма на ризик розвитку ХЛЛ на тлі опромінення не виявлено. Водночас серед неопромінених хворих на ХЛЛ виявлені розбіжності в частоті генотипу GG залежно від місця постійного проживання, а саме збільшення носіїв GG генотипу (28,6%) серед мешканців сільської місцевості порівняно з мешканцями міст (10,1%). Виявлено негативний вплив генотипу GG на перебіг ХЛЛ: більш високий ініціальний лейкоцитоз та більш частий гіперпластичний синдром при встановленні діагнозу; більш швидка прогресія захворювання, рання необхідність початку лікування, підвищений ризик трансформації Ріхтера (OR = 3,159; 95% довірчий інтервал 1,283-7,77; p=0,009), більш короткий період загального виживання незалежно від мутаційного статусу IGHV генів. В контрольній групі неопромінених осіб виявлені асоціації між генотипом GG та порушеннями ліпідного обміну (збільшенням концентрації у сироватці крові тригліцеридів, ліпопротеїнів, холестерину). В контрольній групі опромінених осіб генотип GG був асоційований з підвищеним ризиком розвитку цукрового діабету ІІ типу (OR=3,11, 95% довірчий інтервал 1,26-7,65, р=0,011). Опис продукції Пропонується спосіб визначення тривалості життя хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію на основі визначення поліморфізму гена CD38 в лімфоцитах периферичної крові методом полімеразної ланцюгової реакції з рестрикцією продуктів реакції Автори роботи Абраменко Ірина Вікторівна Білоус Надія Іванівна Дягіль Ірина Сергіївна Плескач Гліб Вадимович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити