Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U000616, 0108U010141 , Науково-дослідна робота Назва роботи Генетичні аспекти виникнення злоякісних пухлин у дітей та людей молодого віку в Західному регіоні України Назва етапу роботи Керівник роботи Гнатейко Олег Зіновійович, Дата реєстрації 01-03-2012 Організація виконавець Державна Установа "Інститут спадкової патології АМН України" Опис етапу Частота генотипу GSTM1+ в групі жінок із раком молочної залози достовірно нижча (P<0,05), порівняно з контрольною і становить 4 (13,3%) випадки проти 85 (54%). Звертає на себе увагу досить висока частота варіанту генотипу GSTM1- в цій групі - 26 (86,7%), тоді як в контрольній групі виявлено 72 (46%) випадки вказаного генотипу. У групі жінок із раком молочної залози та матерів, які народили дитину із ГЛЛ, генотип GSTT1- зустрічається достовірно рідше (P<0,05) порівняно із контрольною групою. Спостерігається низька частота варіанту генотипу СС поліморфного локусу C481T гена NAT2 в групі дітей з гострою лейкемією та в групі жінок із раком молочної залози(P<0,05). У матерів дітей з ГЛЛ варіант генотипу АА локусу G590A гена NAT2 зустрічався достовірно частіше(P<0,05) в порівнянні з контролем, в той же час у жінок з РМЗ частота генотипу АА була достовірно нижчою(P<0,05). Серед дітей з ГЛЛ спостерігалася достовірно вища частота генотипу GA поліморфного локусу G590A гена NAT2 у порівнянні із контролем(P<0,05). Генотип GG поліморфного локусу A803G гена NAT2 ужінок з РМЗ був достовірно нижчий(P<0,05) в порівнянні із контролем . У жінок з РМЗ варіант генотипу GA поліморфного локусу G857A гена NAT2 зустрічався достовірно частіше(P<0,05) в порівнянні з контролем, в той же час у матерів дітей з ГЛЛ частота цього генотипу була достовірно нижчою(P<0,05). У 30 сім'ях, які проживають у м. Долині, злоякісні пухлини були виявлені у 8(26,7%) родинах. У 30 сім'ях, які проживають у с. Калуш, - у 10 (33,3%) родинах. Спектр злоякісних пухлин (від 1 до 6 випадків) в обох групах був широким - рак легень, внутрішніх органів, молочної залози, шийки матки, саркома кістки, рак гортані,носа, кишечника, легень, шкіри. Опис продукції Налагоджено комплекс клініко-генеалогічних та молекулярно-генетичних досліджень у пацієнтів із злоякісними пухлинами в анамнезі. Сформований регіональний реєстр сімей із спадковим раком молочної залози. Запропонована система додаткових маркерів діагностики та профілактики онкопатології. Автори роботи Акопян Гаяне Рубенівна Віштак Наталія Валентинівна Віштак Наталія Валентинівна Гельнер Надія Володимирівна Гнатейко Олег Зіновійович Кіцера Наталія Іванівна Лозинська Марія Ростиславівнв Маркевич Наталія Володимирівна Чорна Лілія Богданівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити