Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U000794, 0107U000536 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення стану генетичного апарату та його функціонального прояву у стовбурових кровотворних клітинах з метою удосконалення методів лікування хвороб аутоімунного генезу Назва етапу роботи Керівник роботи Гольцев Анатолій Миколайович, Дата реєстрації 03-04-2012 Організація виконавець Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Опис етапу Об'єкт дослідженя - миши ліній СВА/Н та (СВА/НхС57Вl) F1 20-тижневого віку вагою 24-26 г. та клітини фетальної печінки (КФП) мишей ліній СВА/Н 14-и (КФП-14) і 18-и (КФП-18) діб гестації. Мета роботи - удосконалення методів лікування аутоімунних захворювань (АІЗ) на підставі вивчення стану генетичного апарату та його функціонального прояву у стовбурових кровотворних (СКК) и мезенхімальних клітинах (МСК). В роботі було використано сучасні методи досліджень: цитофлюоріметричний, імуноферментний та метод ПЛР-аналізу. Було розроблено еспериментальна модель однієї з форм аутоімунних хвороб, а саме гострої форми хвороби "трансплантат проти хазяїна" (ХТПХ). На фоні гіпоплазії кісткового мозку, що розвивається як результат імунного конфлікту у вигляді РТПХ, було встановлено зниження показників вмісту стовбурових кровотворних (СКК) і мезенхімальних (МСК), а також Т-регуляторних (Трег) клітин. Враховуючи можливість використання для лікування ХТПХ препаратів фетального походження, у роботі були оцінені фенотипічні характеристики і стан генетичного апарату СКК і МСК фетальної печінки різних термінів гестації до та після кріоконсервування. Встановлена корегуюча дія КФП відносно клітин стовбурового компартменту реципієнтів з ХТПХ, а також Трег клітин, що володіють супресорною активністю і знижують тяжкість патології. Кращою корегуючою дією володіли кріоконсервовані КФП пізніх термінів гестації, які в більшій мірі стимулювали експресію генів, що відповідають за гемопоетичну активність СКК і імуносупресивну - МСК. Дослідження носять пріоритетний характер і дозволять не тільки розширити наше уявлення про механізми розвитку аутоімунних конфліктів на клітинному і молекулярному рівнях, але й обґрунтувати доцільність спрямованого підвищення ефективності лікування однієї з форм аутоімунних захворювань - ХТПХ сотрансплантацією гістонесувмісного кісткового мозку з КФП. Опис продукції Проведено аналіз експресії протоонкогенів в клітинах лімфогемопоетичного комплексу мишей лінії СВА після введення клітин фетальної печінки. Автори роботи Бабенко Наталья Миколаївна Гаєвська Юлія Олександрівна Дубрава Тетяна Георгіївна Луценко Олена Дмитрівна Останков Максим Вадимович Останкова Людмила Василівна Чуб Наталья Нестерівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити