Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U001611, 0107U009689 , Науково-дослідна робота Назва роботи Визначити механізми впливу мікрооточення пухлини та кісткового мозку на розвиток мінімальної залишкової хвороби при раку шлунка людини Назва етапу роботи Керівник роботи Осинський Сергій Петрович, Дата реєстрації 14-02-2012 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАНУ Опис етапу Встановлено, що у хворих на рак шлунка у кістковому мозку (КМ) дисеміновані пухлинні клітини (ДПК) виявляються у 56% випадків, при цьому у хворих з категорією М0 - у 51% та з категорією М1 - у 69%. Чітко визначено, що високий рівень гіпоксії у первинній пухлині позитивно корелює з частотою наявності ДПК у КМ. При наявності ДПК кількість Flt-1+ зразків КМ складає 67%, за відсутності ДПК - 45%. При високому рівні Flt-1+ клітин у пухлині поява ДПК вірогідна у 60% випадків. CD8+ клітини знайдені у 87% хворих, при цьому серед хворих з CD8+ КМ ДПК виявлені у 30% хворих, та у 70% пацієнтів ДПК не були виявлені. Важливо, що визначені однакові показники 1-річної виживаності хворих з CD8+ДПК+ та CD8+ДПК- КМ, що підтверджує важливе значення CD8+ клітин, які знаходяться у КМ, у контролі мінімальної залишкової хвороби. Встановлено методом 31Р ЯМР спектроскопії, що у хворих на рак шлунка у крові спостерігалося значне зниження концентрації фосфоліпідів, зокрема РС, LPC та PE+SM від 20 до 40%, яке пов'язано зі стадією захворювання. Встановлено зв'язок між концентрацією LPC (лізофосфатиділхоліну) та наявністю ДПК. У хворих на рак шлунка виявлено, що активність ММП-2 в КМ хворих з ДПК у КМ в 2-3 рази перевищує таку у хворих без ДПК. Отримані результати мають пріоритетний характер, зокрема зв'язок між гіпоксичним профілем раку шлунка та розвитком МЗХ встановлено вперше. Запропоновано використання рівня гіпоксії у первинній пухлині, кількості VEGF+ та Flt-1+ клітин і активність ММП-2 у пухлині, кількості Flt-1+ клітин та активності ММП-2 у КМ, та зміни концентрації LPC у сироватці крові у якості факторів ризику раннього (прихованого) метастазування і прогнозу перебігу захворювання. Опис продукції Тест-система ґрунтується на сукупному аналізі наявності чи відсутності пухлинних клітин у кістковому мозку та показників, які визначають рівень гіпоксії та кількість VEGF- та Flt-1-позитивних клітин і активність ММП-2 у первинній пухлині, кількість Flt-1-позитивних клітин та активність ММП-2 у кістковому мозку та рівень лізофосфатиділхоліну у сироватці крові, що дає можливість оцінювати ризик прогресії захворювання навіть у хворих з радикально видаленими пухлинами. Автори роботи Бубновська Лариса Микитівна Вальковська Наталія Вікторівна Ганусевич Ірина Іванівна Гуменюк Лілія Дмитрівна Ковельська Антоніна Василівна Мамонтова Леся Анатоліївна Сергієнко Тетяна Карлівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити