Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U002286, 0109U000619 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка концепції епігенетичних механізмів старіння. Дослідження механізмів формування епігенетичних паттернів у процесі старіння організму Назва етапу роботи Керівник роботи Божков Анатолій Іванович, Дата реєстрації 03-02-2012 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Об'єкт дослідження - епігенетичні патерни, вікозалежна характеристика епігенотипу. Дослідження проводили на щурах-самцях лінії Вістар віком 3 і 21 міс., розділених на групи, які утримувалися на різних дієтах і режимах харчування. Деяким групам внутрішньоочеревинно тричі вводили сульфат міді у дозі 0,23мг/г печінки через 48 годин, дослідження проводили також на культурі клітин мікроводорості Dunaliella viridis Teod. різного віку. Було проведене визначення хронологічного та реплікативного старіння. Мета роботи - розробка концепції епігенетичних механізмів старіння та поняття віко залежного епігенотипу. Методи дослідження - біохімічні (визначали активність мембранозв'язаного ферменту глюкозо-6-фосфатази, активність глутатіонредуктази, глутатіон трансферази, ізоцитратдегідрогенези, NАDH-цитохром-с-редуктази і Se-залежною глутатіонпероксидази, а також інтенсивності флуоресценції пірену, пов'язаного з мембранами ендоплазматичного ретикулюму в системі in vitro. Було виявлено, що молоді й старі тварини в першому циклі втрачали практично однакову кількість маси. Надалі за два тижні маса тіла відновлювалася. При повторному циклі молоді тварини втрачали вже 34 %, а старі - 25 %. Подальша відгодівля цих тварин протягом місяця забезпечувала збільшення маси тіла на 71 % молодим і 16 % старим, третій цикл супроводжувався при дотриманні тих же умов утрату маси тіла в молодих на 7 % більше в порівнянні з першим циклом і тільки на 9 % у старих, тобто на 17 % менше порівняно з першим циклом. Подальша відгодівля вже не забезпечувала повного відновлення маси тіла. Показано, що тривалість життя визначається сформованим на ранніх етапах онтогенезу епігенотипом. Експериментально продемонстровано наявність оборотних та необоротних віко залежних епігенотипів. Доказана можливість підтримання в експерименті потенціально довго існуючих епігенотипів у культурі клітин та на моделях тварин (калорійно обмежена дієта). До необоротних епігенетичних змін можна віднести процеси карбонілювання білків та структурні зміни на рівні мембран клітин. Опис продукції Показано, що тривалість життя визначається сформованим на ранніх етапах онтогенезу епігенотипом. Експериментально продемонстрована наявність оборотних і необоротних вікозалежних епігенотипів. Доведено можливість підтримки в експерименті потенційно довгоіснуючих епігенотипів у культурі клітин і на моделях тварин (калорійно обмежена дієта). До необоротних епігенетичних змін можна віднести процеси карбонілювання білків і структурні зміни на рівні мембран клітин. Це супроводжується зміною ефективності перенесення електронів по електронтранспортному ланцюгу, і зміною активності ряду мембранозв'язаних ферментів. У разі ж експериментального збільшення тривалості життя, навпаки, зменшувався вміст продуктів вільнорадикальних реакцій і значно збільшувалася активність глутатіонредуктази, глутатіонтрансферази, ізоцітратдегідрогенази, NАDH-цитохром-с-редуктази і особливо Se - залежною глутатіонпероксидази (більш ніж у 30 разів порівняно з контролем) Автори роботи Асадова М.К. Длубовська В.Л. Клімова О.М. Кургузова Н.І. Малєєв В.А. Наглов О.В. Шаповалов С.О. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити