Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U002445, 0109U000278 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити участь цистеїнових лізосомальних катепсинів у програмованій загибелі клітин щитоподібної залози хворих із різною тироїдною патологією Назва етапу роботи Керівник роботи Тронько Микола Дмитрович, Дата реєстрації 27-02-2012 Організація виконавець ДУ "Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка АМН України" Опис етапу Об'єкт дослідження: кров хворих, зразки незміненої і патологічно зміненої тканини щитоподібної залози (ЩЗ), видаленої у хворих з приводу різних тиреоїдних захворювань. Мета дослідження: дослідити роль лізосомальних цистеїнових катепсинів в апоптозі клітин ЩЗ хворих на різну тиреоїдну патологію. Методи дослідження: біохімічні, статистичні; спектрофотометри, фотоелектроколориметр, рН-метр, центрифуги, термостат. Результати: Визначення активності лізосомальних цистеїнових катепсинів В, Н і L в лізосомальній і цитозольній фракціях, отриманих з позавузлової незміненої тканини, патологічнозміненої тканини і тканини новоутворень ЩЗ, показали, що найсуттєвіші зміни активності ферментів мають місце в тканині карцином і оксифільноклітинних аденом. Ступінь збільшення активності катепсинів в лізосомах з тканини дифузного токсичного зоба залежить від вираженості гіперплазії тиреоїдного епітелію, з тканини папілярних карцином - від категорії Т пухлин, її фолікулярної будови, наявності капсули, розповсюдження пухлинних клітин по залозі чи у прилеглі м'які тканини, інвазії в лімфатичні судини. Результати щодо характеру змін активності окремих катепсинів у цитозолі можуть свідчити про зниження інтенсивності лізосомального шляху апоптозу у тканині дифузного токсичного зобу, у тканині ЩЗ за хронічного тиреоїдиту, в тканині аденоми солідної будови, про активацію його у тканині оксифільноклітинних аденом ЩЗ і відсутність суттєвих змін в тканині папілярних карцином. Теоретична і практична новизна: отримані дані представляють нову і важливу інформацію, яка буде врахована в подальших дослідженнях по встановленню патогенетичних механізмів формування тиреоїдної патології. Складні та неоднозначні зміни активності катепсинів у крові хворих заперечують, що її визначення може бути надійним додатковим біохімічним критерієм для диференціальної характеристики захворювань. Новизна та переваги над аналогами: відмінністю проведеного дослідження від існуючих є детальне вивчення змін активності цистеїнових катепсинів В, Н і L у лізосомах та цитозолі, виділених не тільки з тканини карцином ЩЗ, але і з патологічно зміненої тканини залози, а також аналіз залежності виявлених змін від цілого ряду клінічних, функціональних і патоморфологічних характеристик захворювань. В прототипах подібний аналіз відсутній. Ефективність впровадження: дані опубліковані в науковій периодиці та оприлюднені на науковому форумі. Галузь використання: науково-практичні установи ендокринологічного і онкологічного профілю, медичні університети. Опис продукції Показані роль окремих цистеїнових лізосомальних катепсинів в механізмах, що формують (внаслідок їх вибіркової участі у процесах метастазування та інвазії) агресивний фенотип карцином щитоподібної залози. Доведено, що визначення В-, Н-, L-катепсиноподібної активності у крові пацієнтів з карциномами щитоподібної залози не може використовуватися у клінічній практиці як надійний додатковий біохімічний критерій для диференціальної діагностики, оцінки ступеня тяжкості та визначення інших характеристик захворювання, а також для контролю в динаміці за ефективністю лікування, як це постулюється для пухлин іншої локалізації. Автори роботи Калініченко Олена Вікторівна Мишуніна Тамара Мар'янівна Орнатська Оксана Анатолієвна Тронько Микола Дмитрович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити