Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U002657, 0109U001255 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка основ синтезу , реаційної здатності та стереохімії N-, S-гетероциклів, O-N-X-гемінальних систем та хінонімінів з метою отримання сполук із прогнозованими властивостями Назва етапу роботи Керівник роботи Марков Віктор Іванович, Дата реєстрації 19-01-2012 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Український державний хіміко-технологічний університет" Опис етапу Об'єкт дослідження: сірко- та азотвмісні функціоналізовані гетероциклічні сполуки на основі тетрагідроспіро[циклогексан-1,2(1Н)-хіназолін]-4(3Н)-ону, N,S-амідоалкілюючих та споріднених реагентів, N-аренсульфониларенальазини-1,4-бензохінондиіміну і N-ацилоксиметилгемінальні системи та їх аналоги. Мета роботи: розробка методів синтезу нових похідних нітроген- та сульфурвмісних гетероциклів на основі N,S-амідоалкілюючих та споріднених реагентів, тетрагідроспіро[циклогексан-1,2(1Н)-хіназолін]-4(3Н)-ону, встановлення нових закономірностей процесів гетероциклізації, дослідження можливостей синтезу, будови та хімічних властивостей нових різновидів гемінальних систем O-N-X (X = O, Cl, N+), розробка методів синтезу та встановлення особливостей хімічної поведінки нових похідних хінонімінів, вивчення реакцій N-аренсульфониларенальазинів-1,4-бензохінондиіміну з нуклеофільними агентами. Метод дослідження - тонкий органічний синтез, спектральні дослідження. На основі оригінальних N,S-вмісних реагентів вдалося розробити зручні підходи до синтезу таких функціональних похідних 2-тіо-6-азатиміну та його аналогів, 1,3,5-тріазин-2-тіону, 7H-1,3,4-тіадіазоло[3,2-a][1,3,5]тріазину, гідрованих акридинів, котрі у більшості випадків важко або неможливо отримати іншими способами. Встановлені теоретичні закономірності реакцій нуклеофільного заміщення атому хлору, алкоксигрупи у N-похідних сечовин, карбаматів, трет-алкіламінів. Встановлено, що аренальазини 1,4-бензохинондиіміну в реакціях з жорсткими нуклеофілами аренальазини реагують селективно за схемою 1,8-приєднання. Галузь використання: К 73.10.1 дослідження і розробки в галузі природничих та технічних наук. Опис продукції Розроблені та відпрацьовані методи синтезу 5',6',7',8'-тетрагідро-6'-метил-4а',8'-пропанспіро[циклогексан-1,2'(4а'Н)-піридо (4,3-d)-піримідин]-4'(3'Н)-ону, 1,2,3,4,5,6,7,8-октагідроакридин-4-карбонітрил 86 та 4,5-диформіл-1,2,3,6,7,8-гексагідроакридин-8а(1Н)-карбонітрилу, 1,2,3,4,5,6,7,8-oктагідроакридин-4-(5-феніл)-тіазолідону. Реакція проходить завдяки конденсації циклогексанона й карбаміду; в залежності від температури та умов проведення синтезу утворюються різні продукти реакції. Автори роботи Білов Володимир Віталійович Бурмістров Костянтин Сергійович Марков Віктор Іванович Мурашевич Богдан Валерійович Пирогова Любов Миколаївна Просяник Олександр Васильович Руденко Євген Олександрович Саганенко Сергій Анатолійович Сова Світлана Борисівна Строєв Юрій Петрович Торопін Микола Володимирович Фарат Олег Костянтинович Харченко Олександр Васильович Чепишев Сергій Володимирович Штамбург Василь Георгійович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити