Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U004207, 0109U002066 , Науково-дослідна робота Назва роботи Електронні збудження та релаксаційні процеси у фоторефрактивних і світлочутливих матеріалах Назва етапу роботи Керівник роботи Довгий Ярослав Остапович, Новосад Степан Степанович, Дата реєстрації 31-01-2012 Організація виконавець Львівський національний університет імені Івана Франка Опис етапу Визначено величини поляризаційних зміщень та показано причину розщеплення валентної зони парателуриту. Виявлено квантоворозмірні зміни діелектричної функції гіротропних кристалів натрійуранілацетату. Встановлено залежність формування оптичних солітонів у нелінійних фоторефрактивних гіротропних силенітах Bi12MO20 (M=Ge, Si, Ti) від питомої поворотної здатності. Встановлено, що ртутьвмісні високотемпературні надпровідники HgBa2CuO4+y характеризуються сильним електрон-фононним зв'язком. Проведено пошук матеріалів з областю домішкового поглинання до 1600 нм. Вперше досліджено прояв у фотоелектричних спектрах перекриття збуджених дискретних станів глибоких домішкових центрів 3d-елементів із неперервним спектром зони провідності. Вперше досліджено резонанс Фано для збуджених домішкових рівнів 3d-елементів із неперервним спектром зони провідності кристалів CdTe. Показано, що фоточутливість кристалів CdHgTe:V і CdHgTe:V:Mn простягується до 1800 нм і викликана фотогенерацією електронів із збуджених 4A2(F)- і 4T1(P)-станів іонів V2+ в результаті їх резонансу із зоною провідності. Співлегування кристалів марганцем покращує їх оптичну якість та збільшує питомий опір. Встановлено природу та енергетичний спектр структурних дефектів, а також роль кластерiв PbІ2 при утвореннi твердих розчинiв Pb1-xCdxI2. З'ясовано механізми фотохромного ефекту та природу світлочутливих центрів у кристалах CdBr2:Ag,Cl, CdBr2:Ag,Cl,І, CdBr2:Ag,Pb,Cl і CdBr2:Ag,Mn,Cl. У спектрах свічення фотохромних кристалів CdBr2:AgCl виявлено випромінювання, пов'язане з електронними переходами в іонах Ag+. Запропоновано моделі люмінесцентних і світлочутливих центрів, встановлені електронні стани та механізми релаксації електронних збуджень у кристалах CdI2:Au, CdI2:Ag, CdI2:Сu та гетероструктурах Ag-CdI2. Вивчено електронні збудження, релаксаційні процеси та центри захоплення в кристалах йодистого кадмію і свинцю, легованих європієм і марганцем, за низьких температур. Досліджено люмінесцентно-кінетичні та сцинтиляційні характеристики кристалів СdІ2:Eu2+, СdІ2:Pb2+, СdІ2:Sn2+. Досліджено вплив домішок Tl+, Pb2+, Eu2+, Gd2+, Mn2+ на рекомбінаційну люмінесценцію кристалів йодистого кальцію. Ідентифіковано електрично активні центри власних і домішкових дефектів в кристалах PbWO4, легованих Mo, Ce і Eu. Вивчені рекомбінаційні процеси і встановлено природу комплексних центрів в кристалах PbWO4, PbWO4:Tb, CdWO4:Tb,Li, Bi4Ge3O12 і кераміках Y2O3. Показана можливість використання кристалів СdІ2:Pb2+ як сцинтиляторів для реєстрації високоенергетичних збуджень. Опис продукції Визначено величину деформаційного потенціалу, рухливості носіїв та дебаєвську температуру для парателуриту. Встановлена залежність солітоноутворення від питомої поворотної здатності в фоторефрактивних гіротропних силенітах Bi12MO20 (M=Ge, Si, Ti). Вперше створено ефективний швидкодіючий фоторефрактивний кристал для ближньої ІЧ-області спектра. Показана роль кластерiв PbІ2 при утвореннi твердих розчинiв Pb1-xCdxI2. Запропоновано механізми фотохромного ефекту та моделі світлочутливих центрів у кристалах CdBr2:Ag,Cl, CdBr2:Ag,Cl,І, CdBr2:Ag,Pb,Cl і CdBr2:Ag,Mn,Cl. Встановлені електронні стани та механізми релаксації електронних збуджень у кристалах CdI2, легованих Au+, Cu+ чи Ag+, та в гетеросистемах Ag-CdI2. Вивчені рекомбінаційні процеси і встановлено природу комплексних центрів в кристалах PbWO4, PbWO4:Tb, CdWO4:Tb,Li, Bi4Ge3O12 і кераміках Y2O3. Запропоновано використання кристалів Pb1-xCdxI2 і CdI2:Pb для реєстрації високоенергетичних збуджень. Автори роботи Гамерник Роман Васильович Калівошка Богдана Михайлівна Маньковська Ірина Григорівна Новосад Ірина Степанівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити