Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U004388, 0107U003004 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка стратегії створення на основі принципів супрамолекулярної та "зеленої" хімії наноматеріалів, каталізаторів та біологічно-активних сполук із залученням викопної та відтворюваної сировини Назва етапу роботи Керівник роботи Попов Анатолій Федорович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 09-02-2012 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка Опис етапу Об'єкти дослідження - реакції ацилтіосечовин з гідроксиламіном; комплекси галогенів з амідами; кінетика і механізм; газофазного гідрохлорування ацетилену; похідні імідазо[4, 5-b]- та імідазо-[4,5-с]піридину, конденсовані гетероцикли; жовчне каміння; ріпакова олія. Мета дослідження - встановлення будови продуктів реакції ацилтіосечовин з гідроксиламіном; встановлення структури комплексів галогенів з третинними амідами карбонових кислот; кінетика і механізм газофазного гідрохлорування ацетилену на поверхні механоактивованої солі K2PdCl4; розробка нового методу синтезу похідних 1,2,3-триазоло[4,5-b]- і [4,5-c]піридинів, розробка методів функціоналізації 2, 3-бензодіазепінів та їх гетероциклічних ізостерів,дослідження руйнування колоїдної структури жовчі та формування жовчного каміння з точки зору фізичної хімії, Методи дослідження - ЯМР-, УФ-, ІЧ-спектроскопія. Результати НДР: встановлено будову продуктів реакції ацилтіосечовин з гідроксиламіном - похідних 3-аміно-1,2,4-оксадіазолу та 2-ациламіно-1,2,4 тріазоло[1,5 а]піридинів; встановлено структуру комплексів галогенів з амідами та виявлена природа зв'язку; Для систем з K2PtCl6 і K2PtCl4 отримані прямі докази лімітування реакції стадією хлорметалування -координованого ацетилену під дією молекули HCl; створені нові методи синтезу похідних 1,2,3-триазоло[4,5-b]- і [4,5 c]піридину, імідазо[4,5-с]піридину, імідазо[4,5-d]піридазину; розроблено методи функціоналізації структури 2,3-бензодіазепіну і ізостерів, доведено, що зовнішня частина жовчних конкрементів в основному складається з холестерину, а внутрішню частину каменів утворюють в основному білки; розроблено синтез невисихаючих алкідних смол на основі ріпакової олії та висихаючих пентафталевих алкідних смол. Галузь застосування - органічний синтез, фармацевтична хімія, медицина, лакофарбова промисловість Опис продукції Знайдено нову реакцію N-арил(гетерил)-N'-ароїл(алканоїл) тіосечовин, яка в залежності від структури вихідних та умов проведення приводить до 3-(N-арил(гетерил)аміно-1,2,4-оксадіазолів, 2-ароїламінотриазоло[1,5-а]піридинів або 2 ароїлімінотіадіазоло[2,3 а]піридинів. Структуру продуктів встановлено прямим методом (вперше для цих підклассів). Для цієї реакції досліджені вплив розчинника, температурного режиму, порядку введення реагентів та інших факторів, що загалом дозволяє отримувати цільовий продукт із задовільним або добрим виходом. Автори роботи Білоборов Володимир Мокійович Богза Сергій Леонідович Зайцева Валентина Василівна Костенко Леонід Іванович Мітченко Сергій Анатолійович Михайлов Василь Олександрович Рибаченко Володимир Іванович Смоляр Микола Миколайович Тицький Геннадій Дмитрович Шумейко Олександр Евгенович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити