Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0212U004391, 0107U003005 , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез поліциклічних азотовмісних систем за реакціями циклізації та рециклізації Назва етапу роботи Керівник роботи Богза Сергій Леонідович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 09-02-2012 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка Опис етапу Об'єкт дослідження - середні азацикли, конденсовані з гетарильним(арильним) фрагментом, що містять гетероатоми кисню, нітрогену і сірки. Мета дослідження - розробка методів синтезу та модифікації структур ізохіноліну, бензофуропіридину, бензотієнопіридину та індолопіридину з використанням реакцій циклізації та рециклізації. Методи дослідження - методи органічного синтезу, мас- та ЯМР-спектроскопія, рентгеноструктурний аналіз. Розроблено методи одержання ізохінолінів, бензофуропіридинів, бензотієнопіридинів та індолопіридинів з використанням кислотно-катлізованих циклізацій та реакцій рециклізації в різних експериментальних умовах. Вивчені циклізації арил(гетарил)заміщених амідів та аміно(гірокси)малеїнімідів в умовах кислотно-каталізованого ацилювання та окислювальної циклізації, що привело до синтезу нових похідних ізохінолінів, бензофуропіридинів, бензотієнопіридинів та індолопіридинів. Запропоновані нові методи анелювання п'яти- та шестичленних циклів до піридинового циклу бензофуро- та бензотієнопіридинів, а також функціонально-заміщених та конденсованих похідних b- та g-карболіну. Вперше відкрито та досліджено реакцію подвійної рециклізації солей 4-ціаноіндоло[2,3-c]пірилія гідразином, що веде до нової гетероциклічної системи піразоло[3',4':5,6]піридо [3,4-b] індолу. Розроблено новий метод синтезу невідомих раніше азолоконденсованих бензазепінів та 2,3-бензодіазепінів, що базується на взаємодії бензил(гетарилметил) заміщених аміноазолів з ароматичними альдегідами в умовах реакції Пікте-Шпенглера. Результати можуть бути використані в препаративній хімії гетероциклічних сполук, для синтезу біологічно активних сполук, створення нових лікарських препаратів. Опис продукції Методи синтезу поліциклічних систем з фрагментами ізохіноліну, бензофуропіридину, бензотієнопіридину, індолопіридину, 2-бензазепіну та 2,3-бензодіазепіну, засновані на використанні сучасної методології реакції Пікте-Шпенглера, полягають у взаємодії амінозаміщених гетероциклічних основ з карбонильними сполуками різної будови в присутності кислотних каталізаторів, що веде до утворення центрального піридинового циклу вищезгаданих поліциклічних систем. Друга група методів базується на реакції рециклізації конденсованих катіонів пірилія азотвмісними нуклеофілами. Похідні нової гетеросистеми піразоло[3',4':5,6]піридо [3,4-b] індолу одержано з використанням вперше відкритої реакції подвійної рециклізації солей 4-ціаноіндоло[2,3-c]пірилія гідразином. Автори роботи Євтушенко Валентина Іванівна Єресько Олександр Борисович Вольвич Ганна Федірівна Дуленко Володимир Іванович Зінченко Софія Юріївна Земська Євгенія Олексіївна Кібальний Олександр Володимирович Кузнецова Ксенія Петрівна Попов Вадим Юрійович Попов Олексій Юрійович Сівякова Людмила Миколаївна Толкунов Андрій Сергійович Толкунов Валерій Сергійович Толкунов Сергій Володимирович Хабаров Константин Михайлович Хижан Олександр Іванович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
1
Керівник: Богза Сергій Леонідович. Синтез поліциклічних азотовмісних систем за реакціями циклізації та рециклізації. (Етап: ). Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. № 0212U004391
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-16