Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U004392, 0109U008221 , Науково-дослідна робота Назва роботи Нанорозмірні супернуклеофільні та нуклеофільно-окислювальні системи для деструкції екотоксикантів. Назва етапу роботи Керівник роботи Попов Анатолій Федорович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 09-02-2012 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка Опис етапу Об'єкт дослідження: організовані нанорозмірні системи (ОНС) на основі мономерних і димерих ПАР. Фізико-хімічні властивості ОНС, нуклеофільно-окислювальні процеси розщеплення екотоксиканів в ОНС. Мета дослідження: коструювання систем нуклеофільно-окислювального механізму дії на основі пероксиду водню і його активаторів; дизайн димерних ПАР, вивчення їх фізико-хімічних властивостей, порівняльний аналіз міцелярних ефектів мономерних і димерних ПАР в реакціях нуклеофільного заміщення у атома фосфору (V). Нові системи для розкладання екотоксикантів. Методи дослідження: УФ- і ІЧ-спектроскопії; кондуктометрія; ЯМР1Н, ЯМР13С. Наукове значення - вперше синтезовано димерні ПАР з реакційноздатним противоіоном (біс-дибромброматним), та проведено варійовання довжини мостикової ланки та гідрофобних алкільних замісників у цих сполуках. Системи на їх основі є універсальними системами нуклеофільно-окислювального механізму дії. Дана оцінка міцелярним ефектам таких детергентів та їх мономерного аналогу - дибромбромату цетилтриметиламонію. Практичне значення - можливість використання вивчених ОНС, які задовольняють вимогам "зеленої" хімії, як основи рецептур для утилізації/ детоксикації екотоксикантів. Галузь застосування - охорона навколишнього середовища. Опис продукції Метод полягає у використанні у якості реакційної системи для розщеплення фосфорорганічних сполук імідазолвмісних димерних ПАР - аналогів йонних рідин та гідропероксид-йону. Димерні ПАР здатні утворювати міцели при вкрай низькій концентрації, за присутності яких незворотньо розщеплювати фосфорорганічні естери з низьким часом напівперетворення (наприклад, 75 с для 4-нітрофенілдіетилфосфата при рН 11.00). Автори роботи Бєлоусова І.О. Бураков М.І. Вахітова Л.М. Гайдаш Т.С. Зубарева Т.М. Капітанов І.В. Карпічев Є.А. Кострикін М.Л. Мітченко О.С. Михайлов В.О. Панченко Б.В. Прокоп'єва Т.М. Разумова Н.Г. Садовський Ю.С. Соломойченко Т.М. Тицький Г.Д. Туровська М.К. Шумейко О.Є. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити