Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U004403, 0110U002251 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити значення клінічних проявів, морфологічних і біологічних ознак злоякісних клітин для діагностики, прогнозування перебігу і оптимізації результатів лікування волосистоклітинної лейкемії Назва етапу роботи Керівник роботи Логінський Володимир Євстахович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 09-02-2012 Організація виконавець Державна установа "Інститут патології крові та трансфузійної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу Проведено аналіз ефективності, безпосередні і віддалені результати лікування 83 хворих на волосистоклітинну лейкемію (ВКЛ). Виділено 4 групи хворих залежно від програми лікування. Визначено показання до застосування різних режимів терапії ВКЛ. Показання для початку лікування хворих на ВКЛ основані на ознаках прогресії хвороби. Препаратом першої лінії лікування є 2-CdA, застосування якого призводить до повної ремісії у 83,3 % і часткової у 5,5 % пролікованих хворих. Рецидив ВКЛ після одного курсу 2-CdA виник у 36,1 % хворих. 5-річне безподійне виживання (EFS) констатовано у 58 %, 10-річне - у 42 % хворих. Курс лікування 2-CdA може викликати глибоку мієлосупресію, яка ускладнюється небезпечними інфекціями. Запропоновано новий оптимальний метод терапії для пацієнтів з панцитопенією на основі використання двохетапної схеми лікування (ІНФ?+2-CdA), яка дозволяє одержати максимальний ефект без тяжких наслідків терапії. Лікування препаратами ІНФ? рекомендовано призначати хворим старшої вікової групи, резистентним до 2-СdA, при рецидиві хвороби після лікування 2-СdA, а також після спленектомії. Спленектомію як лікування першої лінії у хворих на ВКЛ доцільно проводити за наявності значної спленомегалії та глибокої цитопенії. Медіана безподійного виживання хворих на ВКЛ після спленектомії становить 53 міс., 5- і 10-річне виживання досягнуто у 45 % хворих, 20-річне - у 35 %. Опис продукції Для підвищення ефективності лікування хворих на волосистоклітинну лейкемію і уникнення ризику винекнення тяжких ускладнень запропоновано на першому етапі проводити лікування препаратами інтерферону-альфа, а на другому етапі після ліквідації цитопенії - аналогами пуринів (2-хлордезоксіаденозином) Автори роботи Євстахевич Ю.Л. Барілка В.А. Виговська Я.І. Зотова О.В. Красівська В.В. Лбедь Г.Б. Логінський В. Є. Лук'янова А.С. Мазурок А.А. Пеленьо Н.В. Примак С.В. Римар М.М. Шалай О.О. Ясниський З.І. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити