Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U004847, 0110U002207 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити особливості біологічної відповіді організму в динаміці інтерферонотерапії у хворих на меланому шкіри та визначити імунологічні критерії ефективності комбінованого лікування Назва етапу роботи Керівник роботи Фільчаков Ф.В., Дата реєстрації 06-02-2012 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Об'єкт дослідження: імунокомпетентні клітини, автоантитіла. Мета роботи - Визначити особливості зрушень в імунній системі хворих на меланому шкіри під впливом інтерферонотерапії для прогнозування ефективності комбінованого лікування. Методи дослідження - імунологічні, цитофлуориметричні, метод культури клітин, статистичні. Апаратура: центрифуги ОПН-3; мікроскоп; протоковий цитофлуориметр FACScan; дозатори автоматичні; термостати, СО2-інкубатор, аналізатор імуноферментний Stat Fax, рН-метр. Проведено клініко-імунологічне обстеження 27 хворих з гістологічно підтвердженим діагнозом меланоми шкіри з метастазами в реґіонарних лімфатичних вузлах ІІІВ-ІІІС стадії в динаміці комбінованого лікування із застосуванням різних схем інтерферонотерапії. Встановлено, що проведення індукційного курсу ІФН-альфа2b незалежно від схеми застосування (до або після хірургічного лікування) супроводжується розвитком лейкоцитопенії безпосередньо після його закінчення; у разі застосування цього курсу в неоад'ювантному режимі - вміст лейкоцитів та лімфоцитів в периферичній крові хворих відновлюється після оперативного втручання. Призначення індукційного курсу ІФН-альфа2b в неоад'ювантному режимі сприяє відновленню після хірургічного лікування кількості Т-лімфоцитів в периферичній крові до фізіологічної норми, але не усуває збільшений вміст Трег. Аналогічний курс інтерферонотерапії в ад'ювантному режимі не відновлює знижений вміст Т-лімфоцитів, проте сприяє зменшенню рівня Трег в циркуляції. Індукційний курс ІФН-альфа2b як в неоад'ювантному, так і в ад'ювантному режимі, сприяє зменшенню в периферичній крові хворих підвищеного вмісту активованих лімфоцитів (HLA-DR+ та CD95+). У разі застосування індукційного та підтримуючого курсів терапії ІФН-альфа2b в ад'ювантному режимі також знижується до рівня у практично здорових людей (ПЗЛ) підвищена відносна кількість CD4+25+-лімфоцитів. На відміну від цього при отриманні хворими в ад'ювантному режимі тільки підтримуючого курсу - відносна кількість CD4+25+-лімфоцитів є стабільно високою упродовж всього терміну дослідження, що може пояснити збереження на підвищеному рівні відносного вмісту Трег. Застосування індукційного курсу ІФН-альфа2b в неоад'ювантному режимі призводить до зменшення цитотоксичної активності лімфоцитів, а в ад'ювантному режимі - до відновлення цитотоксичності лімфоцитів до рівня ПЗЛ. Індукційний курс ІФН-альфа2b в неоад'ювантному режимі (на відміну від ад'ювантного) сприяє відновленню відповіді лімфоцитів на мітоген in vitro до фізіологічної норми. Після застосування підтримуючого курсу ІФН-альфа2b у хворих основної групи відновлюється здатність лімфоцитів продукувати МІФ. Незалежно від режиму застосування індукційного курсу ІФН-альфа2b (неоад'ювантний чи ад'ювантний) динаміка змін тиреоїдних автоантитіл та ТТГ в сироватці крові є односпрямованою: рівень ТТГ залишається в межах фізіологічної норми, а концентрація Ат-ТПО та Ат-ТГ зменшується після 3 міс підтримуючого курсу ІФН-альфа2b. МЕЛАНОМА ШКІРИ, ІНТЕРФЕРОНОТЕРАПІЯ, ЛІМФОЦИТИ, ІМУНОФЕНОТИП, ЦИТОТОКСИЧНА АКТИВНІСТЬ, ПРОЛІФЕРАЦІЯ ЛІМФОЦИТІВ Опис продукції Алгоритм дослідження імунного статусу хворих на меланому шкіри з метастазами в регіонарні лімфовузли включає дослідження периферичної крові цих хворих до початку лікування, після індукційного курсу інтерферонотерапії, після оперативного втручання, після 3 місяців підтримуючого курсу інтерферонотерапії, по закінченні комбінованого лікування. Визначення імунного статусу проводиться за показниками відносної та абсолютної кількості лімфоцитів основних популяцій та субпопуляцій, Т регуляторних клітин, активаційних маркерів лімфоцитів, показниками функціональної активності лімфоцитів, наявністю антитиреоїдних автоантитіл. Автори роботи Ільченко Ю.М. Кукушкіна С.М. Льон Г.Д. Шуміліна К.С. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити