Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0212U004859, 0110U002278 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити ефективність розроблених програм комбінованого лікування дітей з прогностично несприятливими формами нейробластоми, саркоми Юїнга та сарком мяких тканин (не рабдоміосаркоми) з урахуванням прогностичних факторів клінічного перебігу захворювання Назва етапу роботи Керівник роботи Климнюк Григорій Іванович, Дата реєстрації 06-02-2012 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Розроблена схема хіміотерапії з використанням топотекану у комбінації з доксорубіцином та вінкристином виявила достатню безпосередню ефективність при лікуванні дітей з рефрактерними формами нейробластоми. Повна ремісія та стабілізація процесу були досягнуті у 70,4 % хворих основної групи дослідження, що перевищує результати лікування групи контролю ( 60,8 % ). Загальна 3-річна виживаність хворих основної групи складає 30,4 %, в групі контролю відповідно 19,0 %. Виживаність пацієнтів основної групи дослідження, яким була проведена високодозова ПХТ з трансплантацією автологічних СКПК, склала 44,4 %. Розроблений для лікування прогностично несприятливих форм саркоми Юїнга клінічний протокол продемонстрував добрий безпосередній результат ( повна або дуже добра часткова відповідь ) у 14 з 25 хворих ( 56 % ). Запропонована схема підтримуючої низькодозової метрономної хіміотерапії ( вінорельбін/ циклофосфамід ) дозволила досягти повної ремісії та стабілізації процесу у 54,1 % хворих на прогностично несприятливі саркоми м'яких тканин ( не рабдоміосаркоми ) і може бути рекомендована для лікування даної патології в якості консолідуючої терапіїї. Опис продукції Розроблена схема хіміотерапії з використанням топотекану у комбінації з доксорубіцином та вінкристином виявила достатню безпосередню ефективність при лікуванні дітей з рефрактерними формами нейробластоми. Повна ремісія та стабілізація процесу були досягнуті у 70,4 % хворих основної групи дослідження, що перевищує результати лікування групи контролю ( 60,8 % ). Загальна 3-річна виживаність хворих основної групи складає 30,4 %, в групі контролю відповідно 19,0 %. Виживаність пацієнтів основної групи дослідження, яким була проведена високодозова ПХТ з трансплантацією автологічних СКПК, склала 44,4 %. Розроблений для лікування прогностично несприятливих форм саркоми Юїнга клінічний протокол продемонстрував добрий безпосередній результат ( повна або дуже добра часткова відповідь ) у 14 з 25 хворих ( 56 % ). Запропонована схема підтримуючої низькодозової метрономної хіміотерапії ( вінорельбін/ циклофосфамід ) дозволила досягти повної ремісії та стабілізації процесу у 54,1 % хворих на прогностично несприятливі Автори роботи Зарецький Михайло Борисович Лузан Тетяна Олександрівна Льон Ганна Дарієвна Мельник Віктор Олександрович Павлик Сергій Володимирович Рушковський Станіслав Річардович Шайда Елен Вікторівна Шуміліна Катерина Станиславівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Климнюк Григорій Іванович. Вивчити ефективність розроблених програм комбінованого лікування дітей з прогностично несприятливими формами нейробластоми, саркоми Юїнга та сарком мяких тканин (не рабдоміосаркоми) з урахуванням прогностичних факторів клінічного перебігу захворювання. (Етап: ). Національний інститут раку. № 0212U004859
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-16