Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U005661, 0112U005139 , Науково-дослідна робота Назва роботи Заміщені і конденсовані ізоіндоли. Розробка синтетичних підходів і трансформації Назва етапу роботи Керівник роботи Обушак Микола Дмитрович, Дата реєстрації 08-01-2013 Організація виконавець Львівський національний університет імені Івана Франка Опис етапу Розроблено препаративний спосіб одержання арил[3-(5-R-2-фурил)аліл]амінів. Вивчено їх взаємодію з малеїновим ангідридом. Знайдено спосіб одержання 6-арил-5-оксo-4a,5,6,7,7a,8-гексагідро-4H-1-oкса-6-aзa-s-iндацен-4-карбонових кислот. Вивчено взаємодію арилфурфуролів та 5-арил-2-фурилакролеїнів з ароматичними амінами: одержано основи Шиффа. Відновленням цих сполук борогідридом натрію отримали відповідно арил(5-арилфуран-2-ілметил)аміни і (5-арилфурил)аліламіни - вихідні реагенти для циклізації. Розроблено нову стереоселективну тандемну реакцію (5-арилфурил)аліламінів з малеїновим ангідридом з наступним утворенням фуроізоіндольної системи. Розроблено тандемну реакцію, яка грунтується на взаємодії (5-арилфурил)аліламінів з хлорангідридами коричних кислот. Досліджено новий метод синтезу ізобензофурофуранів, який базується на взаємодії арилфурилалілових спиртів з малеїновим ангідридом. Вивчено взаємодію фурилпентадієніламінів з малеїновим ангідридом та хлорангідридом 2-фурилкоричної кислоти. З'ясовано, що при цьому стереоселективно утворюється ізоіндольна система з карбоксильною групою у третьому і фурановим циклом у четвертому положеннях. Запропоновано синтетичний підхід до конструювання заміщених хінолінів та ізохінолінів з арилфурановими фрагментами. Опис продукції Розроблено синтетичні схеми та підходи до одержання та синтезовано нові реагенти для гетероциклізацій і конденсовані ізоіндоли, які раніше не були відомі. Створено конкурентоспроможні методики для синтезу препаратів, що мають практичне застосування, зокрема виявляють біологічну активність. Автори роботи Горак Юрій Ігорович Литвин Роман Зіновійович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити