Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U006899, 0110U006159 , Науково-дослідна робота Назва роботи N-Ароїл(ацетил)- та N-арилсульфонілбенз(метил)імідоїл-1,4-бензохіноніміни. Синтез і реакційна здатність. Назва етапу роботи Керівник роботи Авдєєнко Анатолій Петрович, Кандидат хімічних наук Дата реєстрації 21-08-2012 Організація виконавець Донбаська державна машинобудівна академія Опис етапу Об'єкт дослідження: N-арилсульфонілбенз(метил)імідоїл-1,4-бензохіноніміни Мета дослідження: Отримання нових сполук класу хінонімінів. Дослідження їх структурних особливостей та особливостей конформаційних перетворень Методи дослідження: органічний синтез, елементний аналіз, ІЧ, ЯМР 1Н, 13С спектроскопія і рентгеноструктурний аналіз. Теоретичні і практичні результати: В результаті виконаного дослідження синтезовано нові заміщені в бензольному та хіноїдному ядрах N-[(N-арилсульфонілбенз(метил)імідоїл]-1,4-бензохінонмоноіміни. Встановлено їх будову за результатами спектральних (ПМР, ІЧ) даних та даних елементного аналізу. Методами спектроскопії ЯМР і квантової хімії досліджена конфірмаційна стабільність N-[(N-арилсульфонілбенз(метил)імідоїл]-1,4-бензохінонмоноімінів. Показано, що конфірмаційні перетворення в даних сполуках зумовлені перебігом процесів Z,E-ізомерізації відносно атому Нітрогену обох імінних зв'язків і процесу гальмування обертання навколо зв'язку C-N, який з'єднує імінні фрагменти. Визначені активаційні параметри даних процесів, вивчена будова сполук. Досліджено вплив замісників в хіноїдному ядрі та біля атому карбону екзоциклічного зв'язку C=N на термодинамічні активаційні параметри даних процесів. Ефективність впровадження: синтезовані сполуки можуть бути використані в синтетичній органічній хімії при синтезі нових похідних п-хінонімінів, а також для отримання нових перспективних лікарських препаратів. Сфера (галузь) застосування: в загальних та спеціальних курсах органічної хімії у класичних університетах. Опис продукції Синтезовано нові заміщені в бензольному та хіноїдному ядрах N-[N-арилсульфонілбенз(метил)імідоїл]-1,4-бензохінонмоноіміни. Встановлено їх будову за результатами спектральних (ПМР, ІЧ) даних та даних елементного аналізу. Досліджено їх структурні особливості та особливості конфірмаційних перетворень. Автори роботи Євграфова Наталія Іванівна Авдєєнко Анатолій Петрович Васильєва Вікторія Михайлівна Глиняна Наталія Михайлівна Гончарова Світлана Анатоліївна Коновалова Світлана Олексіївна Марченко Інна Леонідівна Менафова Юлія Валентинівна Михайличенко Оксана Миколаївна Санталова Ганна Олександрівна Холмовой Юрій Петрович Юсіна Ганна Леонідівна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити