Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U008112, 0109U007090 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження стану епітелію слизової порожнини рота та біології базальних клітин при формуванні трансформованого фенотипу. Назва етапу роботи Керівник роботи Сидоренко Михайло Васильович, Дата реєстрації 06-11-2012 Організація виконавець Відділення біотехнічних проблем діагностики Інституту проблем кріобіології та кріомедицини НАН України Опис етапу Реферат. Мета роботи. Оцінити стан епітелію слизової оболонки порожнини рота та біологію клітин базального шару епітелію слизової на відстані від сформованої пухлини в залежності від гістопатологічних змін у слизовій у хворих на плоскоклітинний рак порожнини рота та за дії на слизову епідеміологічних факторів ризику. Матеріал і методи. Об'єкт дослідження: біопсії слизової на відстані від пухлини та біопсії пухлини від 18 пацієнтів, хворих на плоскоклітинний рак порожнини рота (чоловіки, вік 43 -79 р.). Зміни у слизовій оцінювались згідно критеріїв міжнародної гістологічної класифікації( UICC). Імуногістохімічне виявлення маркерного білку р63, біомаркерних білків р53, Кі-67, Всl-2 проводили на гістологічних зрізах з біопсій слизової на відстані від сформованої пухлини та пухлини, використовуючи первинні моноклональні антитіла до р63 (clone 4A4, антитіла до усіх ізоформ білку ), р53, (clone DO-7, антитіла до дикого/ мутованого типу білку), Кі-67, (clone МІВ-1), Всl-2 (clone 124) та систему візуалізації En Vision, "Daco Cytomation",Denmark). Показник середнього відсотку імунопозитивних клітин у шарах епітелію оцінювали як індекс імуногістохімічного мічення клітин (ІМ( %)). Результати. Переважна більшість (83,3%) досліджених пацієнтів (15 /18, і 20років і 20 сигарет на день) мали статус тютюнопаління і вживання алкоголю та тривалий професійний контакт з канцерогенами та мутагенами. У слизовій на відстані від пухлини визначені всі стадії гістопатологічної прогресії: гіперплазія (2спост.), дисплазія середня (2спост.), дисплазія висока (3 спост.), інтраепітеліальний рак (4 спост), плоскоклітинний рак першого ступеню (7 спост.) Дослідження профілю експресії маркерного білку р63 та біомаркерних білків р53, Кі-67, Всl-2 у шарах епітелію слизової на відстані від пухлини показало коливання вмісту клітин з ними та комбінацію їх експресії у клітинних шарах епітелію в залежності від гістопатологічних змін у слизовій. Експресія р53 у слизовій на відстані від пухлини не виявлена тільки в гіперплазії, а експресія маркерного білку р63 у гіперплазії переважала у клітинах базального шару епітелію ( коливання ІМ(%), базальний 33,8%-52,5%, супрабазальний.0%-0,2%). Експресія р63 у спостереженнях високої дисплазії, високої дисплазії з полями атипії (коливання ІМ(%), р63, баз.12,0%- 30,0%, супрабаз. 40,3%-70%), інтраепітеліального раку (коливання ІМ(%), р63, баз.10,3%-30,4,%, супрабаз.10,0%-30,0%) та у раку першого ступеню (коливання ІМ(%) р63 баз. 3,0%-35,6%, супрабаз.13,8%-65,7%;поля раку 41,7%-52,9% ) була достовірно вища у супрабазальних шарах епітелію слизової у порівнянні з гіперплазією. Це дає підстави прогнозувати участь клітин, які експресують ядерний регуляторний білок стовбурових і прогеніторних клітин базального шару епітелію слизової р63, у формуванні трансформованого фенотипу . Висновки. Показано, що профіль та індекс мічення (ІМ%) експресії білків р63, р53, Кі-67, Всl-2 у клітинах супрабазальних шарів епітелію слизової на відстані від пухлини корелює з високим ступенем дисплазії та формуванням полів з трансформованим фенотипом. Опис продукції Автори роботи Кірєєва Світлана Сергіївна Юрченко Наталія Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити