Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0212U008114, 0109U007090 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження стану епітелію слизової порожнини рота та біології базальних клітин при формуванні трансформованого фенотипу. Назва етапу роботи Керівник роботи Сидоренко Михайло Васильович, Дата реєстрації 06-11-2012 Організація виконавець Відділення біотехнічних проблем діагностики Інституту проблем кріобіології та кріомедицини НАН України Опис етапу Реферат. Мета роботи. Дослідити зміни у епітелію слизової оболонки порожнини рота у осіб з групи ризику, при передракових станах, на відстані від сформованої пухлини та у пухлині і дати порівняльну характеристику експресії ядерного регуляторного маркерного білку стовбурових/прогеніторних клітин р63 та цитокератину СК 5/14 і гістотопографії клітин з ними в залежності від гістопатопатологічних змін у слизовій та експресії біомаркерних білків р53 та Кі-67. Матеріал і методи. Об'єкт дослідження: біопсії слизової пацієнтів, які не палять ( контрольна група, 13 спост. ) і, які палять (група ризику,паління і 20років і 20 сигарет на день, 10 спост.), пацієнти з передраковими станами (41 спост.) та біопсії слизової на відстані від пухлини хворих на плоскоклітинний рак порожнини рота ( 18 спост.) та пухлини (18 спост.). Зміни у слизовій оцінювались згідно критеріїв міжнародної гістологічної класифікації( UICC). Досліджували експресію ядерного регуляторного маркерного білку епітеліальних стовбурових/ прогеніторних клітин р63 і цитокератину СК5 /14, біомаркерів злоякісності р53 і Кі-67 у шарах епітелію слизової. Імунгістохімічне дослідження проводили на гістологічних зрізах з біопсій, використовуючи первинні моноклональні антитіла до р63 (clone 4A4, антитіла до усіх ізоформ білку ), СК5 /14,( clone 124), до р53, (clone DO-7, антитіла до дикого/ мутованого типу білку), ), Кі-67, (clone МІВ-1) та систему візуалізації En Vision, "Daco Cytomation",Denmark). Показник середнього відсотку імунопозитивних клітин оцінювали у шарах епітелію як індекс імуногістохімічного мічення клітин (ІМ %). Результати. У морфологічно нормальній слизовій оболонці порожнини рота маркерні білки епітеліальних стовбурових/прогеніторних клітин р63 і С5/14 експресують переважно клітини базального шару епітелію (контрольна група,, коливання ІМ(%) p63, 34,6 % -63,0% ; коливання ІМ(%)С5/14, 50,2%-56,0 %). Клітин, що експресують р53, у епітелії слизової у осіб з контрольної групи не виявлено, а експресія біомаркеру проліферації Кі-67 відмічена у клітинах переважно базального та парабазального шару. У осіб з групи ризику у слизовій виявлена гістопатологічна прогресія від гіперплазії (2 спост.) до дисплазії різного ступеню:дисплазія низька (2 спост.), дисплазія середня (2 спост.), дисплазія висока( 4 спост.). Дослідження профілю експресії маркерних білків р63, С5/14 та біомаркерних білків р53, Кі-67 у шарах епітелію слизової від осіб з групи ризику показало варіабільність вмісту клітин з ними та комбінацію їх експресії у клітинних шарах епітелію в залежності від гістопатологічних змін у слизовій та розповсюдження у невластивих для них у нормі супрабазальних шарах епітелію у дисплазіях високого ступеню (р63, коливання ІМ(%) 37,2%-56,3%; С5/14, коливання ІМ(%) 20,5%-46,6%) Профіль та індекс мічення (ІМ%) експресії маркерних білків епітеліальних стовбурових прогеніторних клітин р63, С5/14 та біомаркерів р53, Кі-67 у клітинах супрабазальних шарів епітелію слизової корелює зі ступенем дисплазії та формуванням полів з трансформованим фенотипом. Ці данні свідчать про участь клітин базального шару епітелію, які експресують маркерні білки стовбурових/ прогеніторних клітин p63, CK5/14 , у формуванні трансформованого фенотипу у осіб з групи епідеміологічного ризику. У слизовій передракових станів та слизовій на відстані від сформованої пухлини виявлені також усі стадії прогресії трансформованого фенотипу та експресія маркерних білків р63, CK5/14 та біомаркерів злоякісності р53, Кі-67 у супрабазальних шарах епітелію слизової. Аналіз показав, що супрабазальна експресія аж до їх поверхневих шарів маркерних білків р63, CK5/14 і бімаркерів р53, Кі-67 корелює з високою дисплазією та ризиком розвитку раку у слизовій оболонці порожнини рота. Висновки. Отримані результати свідчать про участь клітин, які експресують маркерні білки епітеліальних стовбурових /прогеніторних клітин базального шару р63 і СК5/14 у формуванні трансформованого фенотипу в епітелію слизової та у біології плоскоклітинного раку порожнини рота. Імуногістохімічне визначення клітин (ІМ,%) з експресією р63, цитокератину СК5 /14 та білку р53 у супрабазальних шарах епітелію слизової оболонки порожнини рота може бути використано для моніторингу ризику раку у осіб з групи епідеміологічного ризику. Опис продукції Автори роботи Кірєєва Світлана Сергіївна Юрченко Наталія Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити